[3-(3-bromophenyl)-5-phenyl-1H-pyrrol-2-yl][3-(3-bromophenyl)-5-phenylpyrrol-2-ylidene]amine | 1327339-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [3-(3-bromophenyl)-5-phenyl-1H-pyrrol-2-yl][3-(3-bromophenyl)-5-phenylpyrrol-2-ylidene]amine
• CAS: 1327339-69-4
• 化学式: C₃₂H₂₁Br₂N₃
• 分子量: 607.347
• InChiKey: DSDVASGNWDWMAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.49
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(3-bromophenyl)-5-phenyl-1H-pyrrol-2-yl][3-(3-bromophenyl)-5-phenylpyrrol-2-ylidene]amine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 1,9-bis(3-bromophenyl)-5,5-difluoro-3,7-diphenyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,5,2]triazaborinin-4-ium
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aza-BODIPY Boron Difluoride PDT Agents to Promote Apoptosis in HeLa Cells

  摘要：

  BF2螯合的氮杂二吡咯甲烯染料在近红外区域发出荧光，并在光动力疗法中具有潜在应用。当这些氮-BODIPY化合物在600nm以上波长照射下，能与体内的三重态氧反应生成活性单线态氧物种，导致细胞死亡。通过四步合成过程，以苯甲醛和苯乙酮起始环上有不同取代基的条件下，构建了一个小型库，这些潜在的光动力疗法试剂得以合成。在HeLa细胞的体外研究中，发现了一种有效的光敏化合物，其在暗态下具有较低的细胞毒性，并在光照下促进细胞凋亡。

  DOI：

  10.2174/157017811796064377
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-溴苯基)-1-苯基丙-2-烯-1-酮 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 [3-(3-bromophenyl)-5-phenyl-1H-pyrrol-2-yl][3-(3-bromophenyl)-5-phenylpyrrol-2-ylidene]amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aza-BODIPY Boron Difluoride PDT Agents to Promote Apoptosis in HeLa Cells

  摘要：

  BF2螯合的氮杂二吡咯甲烯染料在近红外区域发出荧光，并在光动力疗法中具有潜在应用。当这些氮-BODIPY化合物在600nm以上波长照射下，能与体内的三重态氧反应生成活性单线态氧物种，导致细胞死亡。通过四步合成过程，以苯甲醛和苯乙酮起始环上有不同取代基的条件下，构建了一个小型库，这些潜在的光动力疗法试剂得以合成。在HeLa细胞的体外研究中，发现了一种有效的光敏化合物，其在暗态下具有较低的细胞毒性，并在光照下促进细胞凋亡。

  DOI：

  10.2174/157017811796064377