N-cyclohexyl-N-(N-cyclohexyl-C-morpholin-4-ylcarbonimidoyl)carbamoyl chloride | 117688-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-cyclohexyl-N-(N-cyclohexyl-C-morpholin-4-ylcarbonimidoyl)carbamoyl chloride
• CAS: 117688-86-5
• 化学式: C₁₈H₃₀ClN₃O₂
• 分子量: 355.908
• InChiKey: FBWGLXOYEDGWMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  45.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-二甲基-1,6-己二胺 、 N-cyclohexyl-N-(N-cyclohexyl-C-morpholin-4-ylcarbonimidoyl)carbamoyl chloride 以3%的产率得到N,N''-1,6-(hexanediyl)bis[N'-cyclohexyl-N'-[(cyclohexylimino)(4-morpholinyl)methyl]-N-methylurea]
  参考文献：
  名称：

  酰基胍类似物的合成：ADP诱导的血小板聚集抑制剂。

  摘要：

  在体外常规筛选抑制ADP诱导的血小板凝集的化合物显示1,1'-六亚甲基双[3-环己基-3-[（环己基氨基）（4-吗啉基）甲基]脲]（1）具有活性并代表具有可能的抗血栓形成活性的双（酰基胍）的第一个例子。为了建立这类化合物的构效关系，我们合成了许多新的双（酰基胍）。这些在体外进行了测试，并且一些类似物也具有活性。离体测试显示化合物22、41、58和70-73在大鼠或豚鼠中具有口服活性。

  DOI：

  10.1021/jm00121a041
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二环己基-4-吗啉脒 、 光气 在 正丁基锂 作用下， 生成 N-cyclohexyl-N-(N-cyclohexyl-C-morpholin-4-ylcarbonimidoyl)carbamoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  酰基胍类似物的合成：ADP诱导的血小板聚集抑制剂。

  摘要：

  在体外常规筛选抑制ADP诱导的血小板凝集的化合物显示1,1'-六亚甲基双[3-环己基-3-[（环己基氨基）（4-吗啉基）甲基]脲]（1）具有活性并代表具有可能的抗血栓形成活性的双（酰基胍）的第一个例子。为了建立这类化合物的构效关系，我们合成了许多新的双（酰基胍）。这些在体外进行了测试，并且一些类似物也具有活性。离体测试显示化合物22、41、58和70-73在大鼠或豚鼠中具有口服活性。

  DOI：

  10.1021/jm00121a041