Benzyl(tert-butyl)amino(tert-butyl)phosphorus chloride | 146297-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl(tert-butyl)amino(tert-butyl)phosphorus chloride
• CAS: 146297-56-5
• 化学式: C₁₅H₂₅ClNP
• 分子量: 285.797
• InChiKey: DXPSGMPZYZNTLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl(tert-butyl)amino(tert-butyl)phosphorus chloride 在 Tri(tert-butyl)plumbyl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,2-Bis[benzyl(tert-butyl)amino]-1,2-di(tert-butyl)diphosphane
  参考文献：
  名称：

  Tri(Terf-Butyl)plumbyl-phosphanes, Synthesis and Multinuclear Magnetic Resonance

  摘要：

  三(叔丁基)铅基锂（1）与各种磷氯化物的反应进行了研究。与二苯基和氨基(苯基)磷氯化物反应主要形成六(叔丁基)二铅烷（2）和四苯基二磷烷（3）或相应的1,2-双(氨基)-1,2-二苯基-二磷烷[例如5：氨基=PhCH2(tBu)N]。磷原子上至少有一个叔丁基基团存在，可制备三(叔丁基)铅基二(叔丁基)磷烷（4）和三(叔丁基)铅基氨基(叔丁基)磷烷[氨基=^tBu(H)N（6），Me(Ph)N（7），PhCH2(Me)N（8），PhCH2(^tBu)N（9）]，通过1与相应磷氯化物的反应。副产物再次是2和相应的二磷烷，未知化合物，以及在两种情况下，双(磷基)-二(叔丁基)铅烷[磷基=^tBu(H)N(^tBu)P（10），Me(Ph)N(^tBu)P（11）]。为了比较，制备了三甲基铅基苄基(甲基)-氨基(叔丁基)磷烷（12）。所有化合物均通过其¹H，¹³C，¹⁵N（9），³¹P和²⁰⁷Pb NMR数据进行了表征。耦合常数¹J(²⁰⁷Pb,³¹P)较大且为负值，而耦合常数¹J(²⁰⁷Pb，¹³C)较小，可以是任一符号。6-12的耦合常数²J(³¹P-N-¹³C)表明磷和氮上取代基的构象偏好。

  DOI：

  10.1515/znb-2000-1008
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基苄胺 、 叔丁基二氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 27.0h， 以58%的产率得到Benzyl(tert-butyl)amino(tert-butyl)phosphorus chloride
  参考文献：
  名称：

  具有庞大氨基的氨基膦：分子结构、偶联常数 1J(31P,15N) 和 2J(31P,29Si) 和同位素诱导的化学位移 1Δ14/15N(31P)

  摘要：

  具有大氨基 (1-20) 的氨基膦的优选构象是通过溶液中的 NMR 光谱确定的，在两种情况下为固态 (11,17)，在一种情况下 (11) 通过 X 射线晶体学。三甲基甲硅烷基氨基二苯基膦 Ph2PN(R)SiMe3 (R = Bu (1), Ph (2), 2-吡啶基 (3), 2-嘧啶基 (4), Me3Si (5)), 氨基(氯)苯基膦 Ph(Cl)PNRR' (R = Bz, R' = Me (6), R = Bz, R' = tBu (7), R = Et, R' = Ph (8)), 氨基(氯)叔丁基膦 tBu(Cl)PNRR ' (R = R' = iPr (9), R = Me, R' = tBu (10), R = Bz, R' = tBu (11), R = H, R' = tBu (12), R = Et, R' = Ph (13), R = iPr, R' = Ph

  DOI：

  10.1002/hc.10084

文献信息

• Herberhold, Max; Koehler, Christian; Wrackmeyer, Bernd, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 71, # 1-4, p. 75 - 84
  作者：Herberhold, Max、Koehler, Christian、Wrackmeyer, Bernd

  DOI：——

  日期：——