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6-(cyclohexylamino)-1,3-dimethyl-5-(pyridin-2-yl)furo[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione | 1198163-84-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(cyclohexylamino)-1,3-dimethyl-5-(pyridin-2-yl)furo[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
英文别名
6-(cyclohexylamino)-1,3-dimethyl-5-pyridin-2-ylfuro[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione;6-(Cyclohexylamino)-1,3-dimethyl-5-(pyridin-2-yl) furo[2,3-d]pyrimidine-2,4(1h,3h)-dione;6-(cyclohexylamino)-1,3-dimethyl-5-pyridin-2-ylfuro[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
6-(cyclohexylamino)-1,3-dimethyl-5-(pyridin-2-yl)furo[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione化学式
CAS
1198163-84-6
化学式
C19H22N4O3
mdl
——
分子量
354.409
InChiKey
LHWBNMUVGHYHHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    78.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-methoxybenzylidene)-1H-indene-1,3(2H)-dione6-(cyclohexylamino)-1,3-dimethyl-5-(pyridin-2-yl)furo[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以42 %的产率得到4'-(cyclohexylamino)-2'-(3-methoxyphenyl)-1'',3''-dimethyl-5'-(pyridin-2-yl)-2''H-dispiro[indene-2,3'-cyclopentane-1',5''-pyrimidin]-4'-ene-1,2'',3,4'',6''(1''H,3''H)-pentaone
    参考文献:
    名称:
    呋喃[2,3-d]嘧啶-2,4-二酮的串联开环和正式[3 + 2]环加成
    摘要:
    该碱促进了活化的环状1,3-偶极亲和物(例如2-亚芳基-1,3-茚满二酮、2-(邻羟基亚苄基)-1,3-茚满二酮和3-亚甲基氧吲哚与官能化呋喃的串联环化反应[2,3]对-d ]嘧啶-2,4-二酮进行了系统研究。该反应为复杂的二螺/二螺稠合三环化合物提供了有效的合成方案,包括二螺[茚-2,3'-环戊烷-1',5''-嘧啶]、二螺[二氢吲哚-3,3'-环戊烷-1'、 5''-嘧啶]和螺[环戊[ c ]茚并[1,2- b ]色烯-3,5'-嘧啶]的产率良好,并且具有高非对映选择性。据信该反应是通过呋喃基环的连续开环、正式的[3+2]环加成和邻羟基苯基的环化进行的。
    DOI:
    10.1039/d3ob00769c
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    呋喃[2,3-d]嘧啶-2,4-二酮的串联开环和正式[3 + 2]环加成
    摘要:
    该碱促进了活化的环状1,3-偶极亲和物(例如2-亚芳基-1,3-茚满二酮、2-(邻羟基亚苄基)-1,3-茚满二酮和3-亚甲基氧吲哚与官能化呋喃的串联环化反应[2,3]对-d ]嘧啶-2,4-二酮进行了系统研究。该反应为复杂的二螺/二螺稠合三环化合物提供了有效的合成方案,包括二螺[茚-2,3'-环戊烷-1',5''-嘧啶]、二螺[二氢吲哚-3,3'-环戊烷-1'、 5''-嘧啶]和螺[环戊[ c ]茚并[1,2- b ]色烯-3,5'-嘧啶]的产率良好,并且具有高非对映选择性。据信该反应是通过呋喃基环的连续开环、正式的[3+2]环加成和邻羟基苯基的环化进行的。
    DOI:
    10.1039/d3ob00769c
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文献信息

  • 10.3184/174751911x556765
    作者:Shaabani, Ahamd、Teimouri, Mohammad Bagher、Afgheh, Mohammad、Eskandari, Mehrdad
    DOI:10.3184/174751911x556765
    日期:——
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