1,4-Bis-(tosyloxy)-5-methoxy-9,10-anthracenedione | 96701-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,4-Bis-(tosyloxy)-5-methoxy-9,10-anthracenedione
• 英文别名: [5-methoxy-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-9,10-dioxoanthracen-1-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 96701-07-4
• 化学式: C₂₉H₂₂O₉S₂
• 分子量: 578.62
• InChiKey: LECCVKITQJQPKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  130.11
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(diethylamino)ethyl]hydrazine 、 1,4-Bis-(tosyloxy)-5-methoxy-9,10-anthracenedione 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以7%的产率得到[14-[2-(diethylamino)ethyl]-3-methoxy-8-oxo-14,15-diazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2(7),3,5,9,11,13(16)-heptaen-10-yl] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of functionalized 9,10- anthracenediones via tosylate and triflate phenolic activation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61868-3
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dihydroxy-5-methoxyanthraquinone 、 对甲苯磺酰氯 以40%的产率得到1,4-Bis-(tosyloxy)-5-methoxy-9,10-anthracenedione
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of functionalized 9,10- anthracenediones via tosylate and triflate phenolic activation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61868-3

文献信息

• SHOWALTER, H. D. H.;BERMAN, E. M.;JOHNSON, J. L.;ATWOOD, J. L.;HUNTER, W.+, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 2, 157-160
  作者：SHOWALTER, H. D. H.、BERMAN, E. M.、JOHNSON, J. L.、ATWOOD, J. L.、HUNTER, W.+

  DOI：——

  日期：——