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α,β-diacetoxy-N-(methoxycarbonyl)pyrrolidine | 92599-93-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α,β-diacetoxy-N-(methoxycarbonyl)pyrrolidine
英文别名
methyl 2,3-diacetyloxypyrrolidine-1-carboxylate
α,β-diacetoxy-N-(methoxycarbonyl)pyrrolidine化学式
CAS
92599-93-4
化学式
C10H15NO6
mdl
——
分子量
245.232
InChiKey
FPLWBNAKYGQJLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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物化性质

  • 沸点:
    314.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.28
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    82.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α,β-diacetoxy-N-(methoxycarbonyl)pyrrolidine 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.5h, 以82%的产率得到β-acetoxy-N-(methoxycarbonyl)pyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    Electroorganic chemistry. 99. .beta.-Acetoxylation and .beta.-halogenation of N-methoxycarbonyl cyclic amines
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00380a011
  • 作为产物:
    描述:
    溶剂黄146N-methoxycarbonyl-2,3-dihydropyrrolesodium acetate 作用下, 以55%的产率得到α,β-diacetoxy-N-(methoxycarbonyl)pyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    哌啶衍生物在 3 位的乙酰氧基化。假钆和N-甲基假钆的立体选择性合成
    摘要:
    N-甲氧基羰基哌啶衍生物在 AcOH 中的阳极氧化得到 2,3-二乙酰氧基化产物,这些产物被证明是立体选择性合成 3-羟基哌啶衍生物(包括假二连体和 N-甲基假二连体(Conium 生物碱)的有用中间体。
    DOI:
    10.1246/cl.1984.1101
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文献信息

  • SHONO TATSUYA; MATSUMURA YOSHIHIRO; ONOMURA OSAMU; OGAKI MASARU; KANAZAWA+, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 4, 536-541
    作者:SHONO TATSUYA、 MATSUMURA YOSHIHIRO、 ONOMURA OSAMU、 OGAKI MASARU、 KANAZAWA+
    DOI:——
    日期:——
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