2-(4-nitrophenyl)-3,4,5-triphenylfuran | 54953-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-nitrophenyl)-3,4,5-triphenylfuran
• CAS: 54953-26-3
• 化学式: C₂₈H₁₉NO₃
• 分子量: 417.464
• InChiKey: KFHXOSRYEKNISH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.86
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-nitrophenyldiazoacetic acid 在 ϖ-allyl palladium 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-(4-nitrophenyl)-3,4,5-triphenylfuran
  参考文献：
  名称：

  中离子脱水-4-羟基-1,3-二氧戊鎓氢氧化物的形成与反应

  摘要：

  通过分子内卡宾-羰基反应在α-重氮乙氧基苯甲酸酐的催化分解反应中形成新的中离子体系，即脱水-4-羟基-1,3-二氧戊鎓氢氧化物，并捕集乙炔化合物，得到呋喃衍生物作为最终产物。

  DOI：

  10.1039/c39850000190

文献信息

• Modular Synthesis of Multisubstituted Furans through Palladium-Catalyzed Three-Component Condensation of Alkynylbenziodoxoles, Carboxylic Acids, and Imines
  作者：Junliang Wu、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.1002/anie.201504687

  日期：2015.9.14

  regiocontrolled synthesis of a multisubstituted furan is achieved through Pd(OAc)2‐catalyzed room‐temperature condensation of an alkynylbenziodoxole, a carboxylic acid, and an enolizable ketimine, which contribute to C1, CO, and C2 fragments, respectively, to the furan skeleton. The reaction tolerates a broad range of functional groups in each of the reaction components, and enables highly modular and flexible

  多取代呋喃的轻度和区域控制合成是通过Pd（OAc）2催化的炔基苯并恶唑，羧酸和可烯化的酮亚胺在室温下的缩合反应实现的，它们分别促成C1，CO和C2片段的形成。呋喃骨架。该反应可耐受每种反应组分中的各种官能团，并能够高度模块化和灵活地合成各种取代的呋喃。该反应对于快速生成三芳基和四芳基呋喃以及含呋喃的低聚亚芳基特别有效，而无需依赖常规的交叉偶联化学反应。
• HAMAGUCHI, MASASHI;NAGAI, TOSHIKAZU, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 4, 190-191
  作者：HAMAGUCHI, MASASHI、NAGAI, TOSHIKAZU

  DOI：——

  日期：——