Methanesulfonic acid (1S,2S)-2-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-1-((3R,4R,5S)-2,4,5-trimethyl-isoxazolidin-3-yl)-propyl ester | 152696-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (1S,2S)-2-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-1-((3R,4R,5S)-2,4,5-trimethyl-isoxazolidin-3-yl)-propyl ester
• CAS: 152696-33-8
• 化学式: C₂₆H₅₁NO₅SSi
• 分子量: 517.846
• InChiKey: CYEQPJKVTWCHJK-DXOPJODPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (1S,2S)-2-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-1-((3R,4R,5S)-2,4,5-trimethyl-isoxazolidin-3-yl)-propyl ester 在 咪唑 、 正丁基锂 、 氢氟酸 、 四丁基氟化铵 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 2,2'-bipyridinium chlorochromate 、 lithium bromide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.83h， 生成 (1R,3S)-5-[2-[(1R,3aS,7aR)-1-((E)-(1R,4R,5S)-5-Hydroxy-1,4-dimethyl-hex-2-enyl)-7a-methyl-octahydro-inden-(4E)-ylidene]-eth-(Z)-ylidene]-4-methylene-cyclohexane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Wovkulich, Peter M.; Baggiolini, Enrico G.; Hennessy, Bernard M., Heterocycles, 1993, vol. 35, # 2, p. 791 - 806

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [1R-[1β,[αS*,βS*],3aα,4aβ,7aβ]]-octahydro-β,7a-dimethyl-4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-α-ethenyl-1H-indene-1-ethanol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二甲基硫 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 Methanesulfonic acid (1S,2S)-2-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-1-((3R,4R,5S)-2,4,5-trimethyl-isoxazolidin-3-yl)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Wovkulich, Peter M.; Baggiolini, Enrico G.; Hennessy, Bernard M., Heterocycles, 1993, vol. 35, # 2, p. 791 - 806

  摘要：

  DOI：