1-((R)-1-[9-((1R,2S,3R,4S)-4-amino-2,3-dihydroxy-cyclopentyl)-6-(2,2-diphenyl-ethylamino)-9H-purin-2-yl]-pyrrolidin-3-yl)-3-pyridin-3-yl-urea | 955381-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-((R)-1-[9-((1R,2S,3R,4S)-4-amino-2,3-dihydroxy-cyclopentyl)-6-(2,2-diphenyl-ethylamino)-9H-purin-2-yl]-pyrrolidin-3-yl)-3-pyridin-3-yl-urea
• 英文别名: 1-{(R)-1-[9-((1R,2S,3R,4S)-4-amino-2,3-dihydroxy-cyclopentyl)-6-(2,2-diphenyl-ethylamino)-9H-purin-2-yl]-pyrrolidin-3-yl}-3-pyridin-3-yl-urea；1-{(R)-1-[9-((1R,2S,3R,4S)-4-amino-2,3-dihydroxycyclopentyl)-6-(2,2-diphenylethylamino)-9H-purin-2-yl]pyrrolidin-3-yl}-3-pyridin-3-ylurea；1-[(3R)-1-[9-[(1R,2S,3R,4S)-4-amino-2,3-dihydroxycyclopentyl]-6-(2,2-diphenylethylamino)purin-2-yl]pyrrolidin-3-yl]-3-pyridin-3-ylurea
• CAS: 955381-19-8
• 化学式: C₃₄H₃₈N₁₀O₃
• 分子量: 634.741
• InChiKey: IMCORKGRLPDHNF-ZETSWSHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((R)-1-[9-((1R,2S,3R,4S)-4-amino-2,3-dihydroxy-cyclopentyl)-6-(2,2-diphenyl-ethylamino)-9H-purin-2-yl]-pyrrolidin-3-yl)-3-pyridin-3-yl-urea 、 N-苄氧羰基-L-丙氨酸 N-羟基琥珀酰亚胺酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2008/6563

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ((1S,2R,3S,4R)-4-{6-(2,2-diphenyl-ethylamino)-2-[(R)-3-(3-pyridin-3-yl-ureido)-pyrrolidin-1-yl]-purin-9-yl}-2,3-dihydroxy-cyclopentyl)-carbamic acid benzyl ester trifluoroacetate 在 钯 氩 、 氢气 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-((R)-1-[9-((1R,2S,3R,4S)-4-amino-2,3-dihydroxy-cyclopentyl)-6-(2,2-diphenyl-ethylamino)-9H-purin-2-yl]-pyrrolidin-3-yl)-3-pyridin-3-yl-urea
  参考文献：
  名称：

  Organic Compounds

  摘要：

  一种组合物，包括分别或共同：组分（A）是根据规范定义的腺苷A2A受体激动剂；和组分（B）是从以下一种或多种化合物中选择的：（i）皮质类固醇，（ii）β-2肾上腺素受体激动剂，（iii）抗胆碱能药物，（iv）A2B受体拮抗剂，（v）抗组胺药，（vi）半胱氨酸蛋白酶抑制剂，（vii）ENaC抑制剂，（viii）LTB4拮抗剂，（ix）LTD4拮抗剂，（x）丝氨酸蛋白酶抑制剂，（xi）PDE4抑制剂和（xii）双重作用的β-2肾上腺素受体激动剂/胆碱能拮抗剂，用于治疗炎性或阻塞性呼吸道疾病的同时、顺序或分别给药。

  公开号：

  US20090181934A1

文献信息

• Purine derivatives as a2a agonists
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US20100240680A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Compounds of formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, R 1 , R 2 and R 3 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions mediated by activation of the adenosine A 2A receptor, especially inflammatory or obstructive airways diseases. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  式(I)的化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中W，R1，R2和R3的含义如说明书中所示，可用于治疗通过激活腺苷A2A受体介导的疾病，特别是炎症或阻塞性气道疾病。还描述了含有该化合物的药物组合物和制备该化合物的过程。
• Organic compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08318750B2

  公开（公告）日：2012-11-27

  A compound of formula (I) or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, and their preparation and use as pharmaceuticals wherein R1, R2 and R3 are as defined herein.

  式(I)的化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐，以及它们的制备和用作药物，其中R1、R2和R3如本文所定义。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US20120004212A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  A compound of formula (I) or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, and their preparation and use as pharmaceuticals wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein.

  公式（I）的化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐，以及它们的制备和用途作为药物，其中R1，R2和R3如此定义。
• Purine derivatives as A2a agonists
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1889846A1

  公开（公告）日：2008-02-20

  Compounds of formula (I) or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, R1, R2 and R3 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions mediated by activation of the adenosine A2A receptor, especially inflammatory or obstructive airways diseases. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  式(I)化合物 或其立体异构体或药学上可接受的盐、 其中 W、R1、R2 和 R3 的含义如说明书所示，可用于治疗由腺苷 A2A 受体激活介导的疾病，特别是炎症性或阻塞性气道疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的工艺。
• Purine derivatives for use as adenosin A2A receptor agonists
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2322525A1

  公开（公告）日：2011-05-18

  A compound of formula (I) or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, and their preparation and use as pharmaceuticals wherein R1, R2 and R3 are as defined herein. The compounds are useful for the treatment of a condition mediated by activation of the adenosine A2A receptor, especially inflammatory or obstructive airways diseases. Pharmaceutical compositions comprising a purine derivative as active ingredient and a process for the preparation of these compounds.

  式(I)化合物或其立体异构体或其药学上可接受的盐，及其制备方法和药物用途 其中 R1、R2 和 R3 如本文所定义。这些化合物可用于治疗由腺苷 A2A 受体激活介导的疾病，尤其是炎症性或阻塞性气道疾病。包含作为活性成分的嘌呤衍生物的药物组合物以及制备这些化合物的工艺。