o-hydroxyphenyl 3,6,9,12-tetraoxatridecyl ether | 57722-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: o-hydroxyphenyl 3,6,9,12-tetraoxatridecyl ether
• CAS: 57722-03-9
• 化学式: C₁₅H₂₄O₆
• 分子量: 300.352
• InChiKey: YNIVXQSSARKEEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-hydroxyphenyl 3,6,9,12-tetraoxatridecyl ether 在 potassium bromide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Potassium; 2-(2-{2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-phenolate
  参考文献：
  名称：

  碱金属和碱土金属阳离子与苯并-18-冠-6 及其中性和带负电荷的无环类似物在甲醇溶液中的缔合

  摘要：

  添加碱金属（Li、Na、K、Rb 和 Cs）和碱土金属（Ca、Sr 和 Ba）金属溴化物对邻羟基苯基 3,6,9,12-四氧杂十三烷基醚 (ArOH) 酸解的影响) 在 25°C 的 MeOH 中，已经在很宽的盐浓度范围内进行了分光光度法研究。除了锂离子，所有研究的盐都显着增加了 ArOH 的表观酸度，这可以通过金属阳离子与 ArOH 及其共轭碱 ArO- 形成 1:1 的加成化合物来解释。对实验数据的适当分析产生了相关物质形成的平衡常数。在相同条件下，还通过分光光度法研究了 benzo-18-crown-6 (C) 对给定阳离子的络合。这里报道的一组平衡常数构成了系统讨论六齿配体与属于不同结构类型的氧供体的连接特性的适当基础。环状配体 C 与阳离子的结合比其开链类似物 ArOH 更强。发现大环效应的大小主要由阳离子的大小决定，而不是由其电荷决定。另一方面，阴离子配体 ArO- 相对于 ArOH

  DOI：

  10.1021/ja00415a015
• 作为产物：
  描述：

  四乙基乙二醇单甲酯 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 o-hydroxyphenyl 3,6,9,12-tetraoxatridecyl ether
  参考文献：
  名称：

  碱金属和碱土金属阳离子与苯并-18-冠-6 及其中性和带负电荷的无环类似物在甲醇溶液中的缔合

  摘要：

  添加碱金属（Li、Na、K、Rb 和 Cs）和碱土金属（Ca、Sr 和 Ba）金属溴化物对邻羟基苯基 3,6,9,12-四氧杂十三烷基醚 (ArOH) 酸解的影响) 在 25°C 的 MeOH 中，已经在很宽的盐浓度范围内进行了分光光度法研究。除了锂离子，所有研究的盐都显着增加了 ArOH 的表观酸度，这可以通过金属阳离子与 ArOH 及其共轭碱 ArO- 形成 1:1 的加成化合物来解释。对实验数据的适当分析产生了相关物质形成的平衡常数。在相同条件下，还通过分光光度法研究了 benzo-18-crown-6 (C) 对给定阳离子的络合。这里报道的一组平衡常数构成了系统讨论六齿配体与属于不同结构类型的氧供体的连接特性的适当基础。环状配体 C 与阳离子的结合比其开链类似物 ArOH 更强。发现大环效应的大小主要由阳离子的大小决定，而不是由其电荷决定。另一方面，阴离子配体 ArO- 相对于 ArOH

  DOI：

  10.1021/ja00415a015

文献信息

• Constantes d'association de quelques éthers de polyéthyléne glycols avec Na⁺, K⁺, Cs⁺et Tl⁺
  作者：Gérard Chaput、Georges Jeminet、Jean Juillard

  DOI：10.1139/v75-314

  日期：1975.8.1

  We report data concerning the association of monovalent cations with some polyethyleneglycol ethers that we have prepared.1:1 association constants K_A have been obtained in methyl alcohol at 25 °C using selective glass electrode potentiometric measurements for Na⁺ and K⁺ and conductimetric measure ments for Cs⁺ and Tl⁺.The values obtained for K_A and for the selectivity ratio K_A(K⁺)/K_A(Na⁺) increase with the number of coordinating sites.Replacement of the two methoxy terminal groups in the chain by primary amide or ester groups reduces the complexing properties of the ligand.The stereochemistry of the coordination is discussed in the case of some biphenylic polyethers.

  我们报告了关于我们制备的一些聚乙二醇醚与一价阳离子的关联数据。在25°C下，使用选择性玻璃电极电位测量获得了甲醇中Na^{+和K+的1:1结合常数K_A，并使用Cs+和Tl+的电导测量获得。对于K_A以及选择比K_A(K+)/K_A(Na+)的数值随着配位位点数量的增加而增加。通过将链中的两个甲氧基末端基团替换为主要酰胺或酯基团，可以降低配体的络合性能。在一些联苯聚醚的情况下，讨论了配位的立体化学。}