(1R,3aR,7aR)-1-((R)-(dioxolan-2-yl)pentan-2-yl)-7a-methyloctahydroinden-4-one | 957214-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: (1R,3aR,7aR)-1-((R)-(dioxolan-2-yl)pentan-2-yl)-7a-methyloctahydroinden-4-one
• 英文别名: (1R,3aR,7aR)-1-[(2R)-5-(1,3-dioxolan-2-yl)pentan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-one
• CAS: 957214-10-7
• 化学式: C₁₈H₃₀O₃
• 分子量: 294.434
• InChiKey: RDUCWMLCPKTFCO-ZXFNITATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aR,7aR)-1-((R)-(dioxolan-2-yl)pentan-2-yl)-7a-methyloctahydroinden-4-one 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.08h， 以75%的产率得到(1R,3R,7E,17β)-1,3-bis{[tert_butyl(dimethyl)silyl]oxy}-17-[4(1,3-dioxolan-2-yl)-1-methylbutyl]-9,10-secogona-5,7-diene
  参考文献：
  名称：

  WO2007/131364

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3aR,4S,7aR)-1-((R)-5-(1,3-dioxolan-2-yl)pentan-2-yl)-7a-methyl-octahydro-7H-inden-4-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到(1R,3aR,7aR)-1-((R)-(dioxolan-2-yl)pentan-2-yl)-7a-methyloctahydroinden-4-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/131364

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HYBRID MOLECULES HAVING MIXED VITAMIN D RECEPTOR AGONISM AND HISTONE DEACETYLASE INHIBITORY PROPERTIES
  申请人：White John

  公开号：US20100016435A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Novel chemical agents are described. More specifically, hybrid molecules comprising a vitamin D receptor agonist moiety and an HDAC inhibitor moiety are described herein.

  描述了一些新的化学试剂。更具体地，本文描述了一些混合分子，包括一种维生素D受体激动剂成分和一种HDAC抑制剂成分。
• [EN] HYBRID MOLECULES HAVING MIXED VITAMIN D RECEPTOR AGONISM AND HISTONE DEACETYLASE INHIBITORY PROPERTIES<br/>[FR] MOLÉCULES HYBRIDES AYANT DES PROPRIÉTÉS MIXTES D'AGONISME DU RÉCEPTEUR DE LA VITAMINE D ET INHIBITRICE DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：UNIV MCGILL

  公开号：WO2007131364A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  [EN] Hybrid molecules comprising a vitamin D receptor agonist moiety and an HDAC inhibitor moiety are described herein The HDAC inhibitor moiety can be modelled after an HDAC inhibitor selected from the group consisting of tpchostatm A, sodium butyrate, valproic acid, N- acetyldmalme and suberoylamlide hydroxamic acid These hybrid molecules can be used in the manufacture of medicaments for the treatment of bacterial infections, cancer, inflammation or auto-immune diseases or for the induction of wound healing Specific hybrid molecules of the present invention have the following structures.
  [FR] La présente invention concerne des molécules hybrides comprenant une fraction agoniste du récepteur de la vitamine D et une fraction inhibitrice de la HDAC. La fraction inhibitrice de la HDAC peut être modelée d'après un inhibiteur de la HDAC choisi dans le groupe consistué par le tpchostatm A, le butyrate de sodium, l'acide valproïque, le N-acétyldmalme et l'acide hydroxamique de subéroylamide. Ces molécules hybrides peuvent être utilisées dans la fabrication de médicaments pour le traitement d'infections bactériennes, du cancer, de l'inflammation ou de maladies auto-immunes ou pour l'induction de la guérison de plaies. Des molécules hybrides spécifiques de la présente invention présentent les structures suivantes.