bis(triphenyl-λ5-phosphanylidene)azanium;manganese(2+);1-oxidopyridine-2-thione | 444303-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(triphenyl-λ5-phosphanylidene)azanium;manganese(2+);1-oxidopyridine-2-thione
• CAS: 444303-24-6
• 化学式: C₁₅H₁₂MnN₃O₃S₃*C₃₆H₃₀NP₂
• 分子量: 972.003
• InChiKey: XUHSUBXLLOGFTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(triphenylphosphineiminium) pentacarbonylmanganate(1-) 、 双硫氧吡啶 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到bis(triphenyl-λ5-phosphanylidene)azanium;manganese(2+);1-oxidopyridine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  阴离子[Mn（CO）5]-的二基二硫化物的S disS键活化：[MnII（SC5H4NO）3]-和[（CO）3Mn（μ-SR）3Co（μ-SR）的晶体结构3Mn（CO）3]-（R = C6H4NHCOPh）

  摘要：

  摘要阴离子金属羰基片段[Mn（CO）5]-对二有机基二硫化物的S bondS键活化，引起了广泛的化学反应。将2,2'-二硫代双（吡啶-N-氧化物）氧化脱羰添加到[Mn（CO）5]-中，然后进行螯合和金属中心氧化，导致形成[Mn II（SC5 H 4） NO 3）3]-（1）。对于配合物1，SQUID磁力计在固态下的有效磁矩为5.88μB，这与在八面体配体场中具有高自旋d 5电子构型的Mn II一致。Mn（II）S，SC和NO的平均键长分别为2.581（1），1.692（4）和1.326（4）A，表明双齿1-oxo-2的负电荷络合物1中的-硫代吡啶并[SC 5 H 4 NO]-配体主要位于氧原子上。结果与硫醇盐给体[SC5 H 4 NO]-稳定锰的较低氧化态（Mn（I））一致，而O，S螯合[SC5 H 4NO]-配体增强了锰在较高氧化态（Mn（II））中的稳定性。[Mn（CO）5]-活化2

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(02)00733-8