bis(triphenylphosphineiminium) pentacarbonylmanganate(1-) | 192520-17-5

• 英文名称: bis(triphenylphosphineiminium) pentacarbonylmanganate(1-)
• 英文别名: {bis(triphenylphosphine)iminium}{Mn(CO)5}；[bis(triphenylphosphine)nitrogen][Mn(CO)5]
• CAS: 192520-17-5
• 化学式: C₅MnO₅*C₃₆H₃₀NP₂
• 分子量: 733.578
• InChiKey: DCQFCCHGMOLNOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(triphenylphosphineiminium) pentacarbonylmanganate(1-) 在 NOPF₆ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 羰基镁
  参考文献：
  名称：

  硝基离子与阴离子羰基单体和簇的反应。晶体和FeCo系的分子结构2（μ 3 -NH）（CO）9

  摘要：

  已经研究了几种单核和多核羰基金属化物与亚硝酸根离子的反应。除了与NO一氧化碳的简单替换+一些反应产生含有其它配体氮肥的产品。当[CoRu 3（CO）13 ] -与NO +反应时，新的亚硝基簇CoRu 3 N（CO）12的产率低。事先将[CoRu 3（CO）13 ] -转换为新的氢化物簇[H 2 CoRu 3（CO）12 ] -在氢气下，然后亚硝化，以非常低的产率形成新的亚氨基簇H 2 Ru 3（NH）（CO）9。[FeCO 3（CO）12 ] -与NO +的反应也以15％的收率生成亚氨基簇FeCo 2（NH）（CO）9。该团簇已经通过X射线晶体学表征，并且被发现与三毛酚亚烷基团簇相似。（三斜晶系，P空间群，Z = 2，a 6.787（1），b 8.016（1），c13.881（2）Å，α95.50（1），β100.77（1），γ107.93（1）°。研究了使用NO +对亚硝基化的修饰。特别

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)85064-5
• 作为产物：
  描述：

  以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到bis(triphenylphosphineiminium) pentacarbonylmanganate(1-)
  参考文献：
  名称：

  金属α-羟烷基配合物的合成及反应性；(CO)5MCH(C6H5)OH (M = Mn, Re) 的生成

  摘要：

  制备 par 反应连续 a partir de (CO) 5 MnCOCOC 6 H 5 et Li(C 2 H 5 ) 3 BH

  DOI：

  10.1021/ja00267a015
• 作为试剂：
  描述：

  溴乙酰氯 在 bis(triphenylphosphineiminium) pentacarbonylmanganate(1-) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到乙烯酮
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of reactive ketenes (solutions)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00368a036

文献信息

• Synthesis of five-coordinate manganese(I) carbonyl complex [(CO)3Mn (-S,-Se-C6H3-4-Me)]−: influences of non-innocent ligand to the structure, reactivity and electrochemical property
  作者：Chien-Hong Chen、Shih-Hsuan Hung、Wan-Ting Du、Chung-Hung Hsieh

  DOI：10.1007/s11164-016-2432-z

  日期：2017.6

  1996). Interestingly, exposure of the coordinated unsaturated complex 2 under CO(g) atmosphere resulted in complex cis-[(CO)4Mn(-S,-Se-C6H3-4-Me)]− (3) being formed. After purging the solution of complex 3 with N2, it was reconverted completely back to complex 2; this observation was characterized by FTIR. The cyclic voltammetry scan of complex 2 shows a quasi-reversible redox couple with E 1/2 = −1.94 V

  Br 2 [Mn（CO）5 ] -的氧化添加导致[（CO）4 MnBr]的形成，然后将溴化物配体交换为[S，SE-C 6 H 3 -4-Me] 2 2-以形成络合物（CO）3的Mn（μ - ŋ 4 -SC 6 ħ 3 -4-（CH 3）硒-SEC 6 ħ 3 -4-（CH 3）S）的Mn（CO）3（1） 。新的五坐标复合物[（CO）3 Mn（-S，-SE-C 6 H 3 -4-CH 3）] -（2）可以通过两种不同的途径合成：（a）将二硒化物[HS，SE-C 6 H 3 -4-Me] 2氧化加入[Mn（CO）5 ] -中，然后进行去质子化和配体解离生成配合物2 ; （b）通过[BH 4 ] -将络合物1的二硒键还原以产生2。在0°C滴加HBF 4 ·OEt 2会导致形成络合物1。X射线分析显示复杂2与已发表的顺式-[（CO）4 Mn（EPh）2 ] -（E = S和SE； Liaw等人在《化学物理学报》（J
• Distorted square planar nickel(II) carbonyl complexes containing terminal thiolate/selenolate ligands
  作者：Wen-Feng Liaw、Chien-Hong Chen、Chien-Ming Lee、Gene-Hsiang Lee、Shie-Ming Peng

  DOI：10.1039/b008902h

  日期：——

  ([Fe(CO)4(SePh)]−) to complex [Ni(CO)(SePh)3]− and subsequent redox under a CO atmosphere led to formation of cis-[Mn(CO)4(SePh)2]− (fac-[Fe(CO)3(SePh)3]−) and [Ni0(CO)3(SePh)]−. Nickel(II)/nickel(0) carbonyl thiolate complexes are more unstable thermally than the corresponding carbonyl selenolate complexes. Isotopic shift experiments demonstrate the lability of carbonyl ligand(s) of complexes 1–4 and [Ni(CO)3(SePh)]−

  扭曲的方形平面[Ni（CO）（SR）n（SEPh）3-  n ] -（n = 0（1），3（2），1（3）或2（4）； R = Ph或C 4 H 3 S）配合物，通过独特的Cp制备- / PHS -（PHSE - ）交换反应和氧化加成。（SC 4 H 3 S）2，[NiCp（CO）] 2和2当量的fac- [N（PPh 3）2 ] [Fe（CO）3（SC 4 H 3S）3 ]导致分离出[N（PPh 3）2 ] [Ni（CO）（SC 4 H 3 S）3 ]和[FeCp（CO）2（SC 4 H 3 S）]。通过化学反应获得络合物[Ni 0（CO）3（SEPh）] -减少[Ni II（CO）（SEPh）3 ] -与[BH 4 ] -在CO气氛中的合成。[Ni II（CO）（SEPh）3 ] -通过氧化添加二苯二硒化物 和 苯硒酚至[Ni 0（CO）3（SEPh）] -的单位为thf。混合硫属元素
• A five-coordinate, sixteen-electron manganese(I) complex [Mn(CO)3(S,S–C6H4)]− stabilized by S,S π-donation from chelating [S,S–C6H4]2−
  作者：Chien-Ming Lee、Ging-Yi Lin、Chung-Hung Hsieh、Ching-Han Hu、Gene-Hsiang Lee、Shie-Ming Peng、Wen-Feng Liaw

  DOI：10.1039/a903538i

  日期：——

  [S,S–C6H4]2– ligand stabilizes the unsaturated complex 1 which has short MnI–S bond lengths of 2.230(1) Å (average) as a result. The existence of one π and two σ bonds between the [Mn(CO)3]+ and [S,S–C6H4]2– fragments, based on qualitative frontier molecular orbital analysis, also indicates that the lone-pair electrons are delocalized around the sulfur-manganese-sulfur system stabilizing the five-coordinate

  五坐标，十六电子锰（我）配合物[N（PPH 3）2 ] [锰（CO）3（S，S-C 6 H ^ 4）] 1从反应而制备[N（PPH 3）2 ] [Mn（CO）3（NH，SC 6 H 4）]和1,2-苯二硫醇通过六配位中间体fac- [Mn（CO）3（SC 6 H 4 SH）（NH 2， S–C 6 H 4）] –。或者，将氧化的1,2-苯二硫醇添加到[Mn（CO）5 ] –中，然后进行路易斯酸碱反应，伴随放出H 2气（通过气相色谱法鉴定），导致形成配位不饱和复杂1。相反，双（2-吡啶基）二硫化物与[N（PPh 3）2 ] [Mn（CO）5 ]反应得到六配位fac- [N（PPh 3）2 ] [Mn（CO）3（S–C 5 H 4 –N）（S–C 5 H 4 N）] 2，带有一个阴离子[S–C 5 H4 N] –配体以单齿（S键）方式与Mn I结合，另一个[S–C 5 H 4 –N] –配体以
• Concurrent one- and two-electron processes in electrophile/nucleophile interactions of organometallic ion pairs
  作者：R. E. Lehmann、T. M. Bockman、J. K. Kochi

  DOI：10.1021/ja00157a076

  日期：1990.1

  Interaction electrophyle/nucleophile entre CpMo(CO) 3 − et (η 5 -L)Fe(CO) 3 + , L=cyclohexadienyl, cycloheptadienyl, pentadienyl, hexadienyl

  亲电体/亲核体相互作用 entre CpMo(CO) 3 − et (η 5 -L)Fe(CO) 3 + , L=环己二烯基、环庚二烯基、戊二烯基、己二烯基
• Anionic Fullerene-60 Complexes of Manganese(−I), Cobalt(−I), and Rhenium(−I):  Thermal and Photoinduced Electron Transfer Processes between Metal Carbonylate Anions and C₆₀
  作者：David M. Thompson、M. Bengough、Michael C. Baird

  DOI：10.1021/om020396i

  日期：2002.10.1

  and A[Re(CO)5] (A = Na, PPN) with suspensions of C60 result in electron transfer to give [C60]- and the transient 17-electron, metal-centered radicals Mn(CO)5, Co(CO)4, and Re(CO)5, respectively. However, the ensuing secondary processes vary significantly, depending on the metal and the reaction conditions. With manganese and rhenium, self-coupling of M(CO)5 (M = Mn, Re) to give the metal−metal bonded

  碳酸盐A [Mn（CO）5 ]，A [Co（CO）4 ]和A [Re（CO）5 ]（A = Na，PPN）的THF溶液与C 60的悬浮液的热化学反应导致电子转移，分别产生[C 60 ] -和瞬态的17电子，以金属为中心的自由基Mn（CO）5，Co（CO）4和Re（CO）5。但是，随之而来的第二步工艺因金属和反应条件的不同而有很大差异。与锰和rh一起，M（CO）5（M = Mn，Re）自偶联，得到金属-金属键合的二聚体M 2（CO）10和M（CO）的连接5与[C 60 ] - ，得到η 2种-C 60复合物A [的Mn（CO）4（η 2 -C 60）]热和光化学条件下发生。与此相反，光化学过程，最终也导致二聚体和金属中心自由基的再生，然后与富勒烯离子结合的完整的均裂[C 60 ] -仍然在溶液中剩余的，以形成多个η的2种-C 60复合物。在钴的情况下，无钴2（CO）8形成，但η 2 -C60复杂的[Co（CO）3（η