Fmoc-Pro-Pro-O-Pfp | 1366733-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Fmoc-Pro-Pro-O-Pfp
• 英文别名: Fmoc-Pro-Pro-O-pentafluorophenyl ester；Fmoc-Pro-Pro-OPfp；(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) (2S)-1-[(2S)-1-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 1366733-85-8
• 化学式: C₃₁H₂₅F₅N₂O₅
• 分子量: 600.542
• InChiKey: JFTMEWVPYXBKMB-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  76.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Pro-Pro-N-methylamido)butanoate t-butyl ester 、 Fmoc-Pro-Pro-O-Pfp 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-(Fmoc-Pro-Pro-Pro-Pro-N-methylamido)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  四脯氨酸手性固定相的溶液相合成和评价

  摘要：

  开发了一种协议方案，用于溶液相合成多克数量的两个9-芴基甲氧基羰基（Fmoc）保护的四脯氨酸肽。然后将这些四脯氨酸肽连接到氨基衍生的硅胶上。用三甲基乙酰基取代Fmoc基团会导致两个四脯氨酸手性固定相（CSP）。将这两种溶液相合成的四脯氨酸CSP与通过逐步固相合成制备的CSP的色谱行为进行比较，结果表明，这三种溶液均具有相似的色谱性能，可分离53种模型分析物。这表明寡聚脯氨酸的溶液相合成具有良好的批次重现性，选择器均质性以及可能的低成本等特定优势，是寡聚脯氨酸CSP固相合成的可行替代方法。手性，2012年。©2012 Wiley Periodicals，Inc.。

  DOI：

  10.1002/chir.22001
• 作为产物：
  描述：

  L-脯氨酸叔丁酯 在 五氟苯酚 、 1-羟基苯并三唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.34h， 生成 Fmoc-Pro-Pro-O-Pfp
  参考文献：
  名称：

  四脯氨酸手性固定相的溶液相合成和评价

  摘要：

  开发了一种协议方案，用于溶液相合成多克数量的两个9-芴基甲氧基羰基（Fmoc）保护的四脯氨酸肽。然后将这些四脯氨酸肽连接到氨基衍生的硅胶上。用三甲基乙酰基取代Fmoc基团会导致两个四脯氨酸手性固定相（CSP）。将这两种溶液相合成的四脯氨酸CSP与通过逐步固相合成制备的CSP的色谱行为进行比较，结果表明，这三种溶液均具有相似的色谱性能，可分离53种模型分析物。这表明寡聚脯氨酸的溶液相合成具有良好的批次重现性，选择器均质性以及可能的低成本等特定优势，是寡聚脯氨酸CSP固相合成的可行替代方法。手性，2012年。©2012 Wiley Periodicals，Inc.。

  DOI：

  10.1002/chir.22001