N¹-ethyl-4-methyl-N'¹-[(4-methylphenyl)methylene]-1-benzenesulfonohydrazide | 1456630-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹-ethyl-4-methyl-N'¹-[(4-methylphenyl)methylene]-1-benzenesulfonohydrazide
• CAS: 1456630-32-2
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 316.424
• InChiKey: OXDKVBUHFBLXNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  49.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-ethyl-4-methyl-N'¹-[(4-methylphenyl)methylene]-1-benzenesulfonohydrazide 、 4-乙炔基苯甲醚 在 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.25h， 以51%的产率得到1-ethyl-5-(4-methoxyphenyl)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  由N-烷基化的甲苯磺酰肼和末端炔烃区域选择性合成1,3,5-三取代的吡唑。

  摘要：

  开发了由N-烷基化的甲苯磺酰terminal和末端炔烃有效合成1,3,5-三取代的吡唑的方法。该规程适用于多种底物，并表现出对各种取代基（包括供电子基团和吸电子基团）的出色耐受性。与用于取代的吡唑合成的常规方法相比，该方法以完全的区域选择性进行，特别是在R 2和R 3是相似的取代基的情况下。

  DOI：

  10.1021/ol403447g
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰肼 在 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N¹-ethyl-4-methyl-N'¹-[(4-methylphenyl)methylene]-1-benzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  由N-烷基化的甲苯磺酰肼和末端炔烃区域选择性合成1,3,5-三取代的吡唑。

  摘要：

  开发了由N-烷基化的甲苯磺酰terminal和末端炔烃有效合成1,3,5-三取代的吡唑的方法。该规程适用于多种底物，并表现出对各种取代基（包括供电子基团和吸电子基团）的出色耐受性。与用于取代的吡唑合成的常规方法相比，该方法以完全的区域选择性进行，特别是在R 2和R 3是相似的取代基的情况下。

  DOI：

  10.1021/ol403447g

文献信息

• Aluminum Chloride Mediated Reactions of N-Alkylated Tosyl­hydrazones and Terminal Alkynes: A Regioselective Approach to 1,3,5-Trisubstituted Pyrazoles
  作者：Meng Tang、Yun Wang、Hu Wang、Yuanfang Kong

  DOI：10.1055/s-0035-1561646

  日期：——

  Abstract Aluminum chloride mediated reactions of N-alkylated tosylhydrazones and terminal alkynes are reported. The protocol is applied to a wide range of substrates, and demonstrates excellent functional group tolerance. A series of 1,3,5-trisubstituted pyrazoles is prepared in good to high yields with complete regioselectivity. Aluminum chloride mediated reactions of N-alkylated tosylhydrazones and

  摘要 报道了氯化铝介导的N-烷基化甲苯磺酰and与末端炔烃的反应。该协议适用于广泛的底物，并证明了出色的官能团耐受性。制备了一系列1,3,5-三取代的吡唑类，具有良好的收率，具有很高的区域选择性。 报道了氯化铝介导的N-烷基化甲苯磺酰and与末端炔烃的反应。该协议适用于广泛的底物，并证明了出色的官能团耐受性。制备了一系列1,3,5-三取代的吡唑类，具有良好的收率，具有很高的区域选择性。
• One-Pot Synthesis of <i>N</i>-Alkyl Sulfonyl Hydrazones by Dialkyl Acetylenedicarboxylate-Mediated Reaction of Trialkylphosphites with Sulfonyl Hydrazones
  作者：Seyed Abolghasem Hashemi

  DOI：10.1080/00397911.2013.786088

  日期：2013.12.17

  Stable derivatives of N-alkyl sulfonyl hydrazone were obtained in excellent yields from the reaction between electron-deficient acetylenic ester compounds and sulfonyl hydrazones in the presence of trialkylphosphites in dichloromethan at room temperature. [Supplementary materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthetic Communications (R) for the following free supplemental resource(s): Full experimental and spectral details.]