3-苄基-6-氯-4-甲基哒嗪 | 923951-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-苄基-6-氯-4-甲基哒嗪
• 英文名称: 3-benzyl-6-chloro-4-methylpyridazine
• 英文别名: 3-Benzyl-6-chloro-4-methylpyridazine
• CAS: 923951-11-5
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂
• 分子量: 218.686
• InChiKey: TXXXXWIIICDXQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苄基-6-氯-4-甲基哒嗪 、 1-[5-(三氟甲基)-2-吡啶基]哌嗪 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以42%的产率得到3-benzyl-6-(4-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  NVP-LEQ506，第二代平滑化抑制剂的发现

  摘要：

  首次公开：持续的优化提供了一种基于哒嗪核心的新型平滑（Smo）拮抗剂。NVP‐LEQ506化合物目前处于I期临床试验中，具有很高的内在效价和良好的药代动力学特性，在髓母细胞瘤的啮齿动物肿瘤模型中具有出色的疗效。在先前的临床试验中观察到的与竞争性化合物对抗Smo突变的耐药性的活性表明其具有更大的治疗潜力。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300217
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯-4-甲基哒嗪 、 bromozinc(1+),methanidylbenzene 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以13%的产率得到3-苄基-6-氯-4-甲基哒嗪
  参考文献：
  名称：

  NVP-LEQ506，第二代平滑化抑制剂的发现

  摘要：

  首次公开：持续的优化提供了一种基于哒嗪核心的新型平滑（Smo）拮抗剂。NVP‐LEQ506化合物目前处于I期临床试验中，具有很高的内在效价和良好的药代动力学特性，在髓母细胞瘤的啮齿动物肿瘤模型中具有出色的疗效。在先前的临床试验中观察到的与竞争性化合物对抗Smo突变的耐药性的活性表明其具有更大的治疗潜力。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300217