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7-Butyryloxy-octanoic acid | 120400-41-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-Butyryloxy-octanoic acid
英文别名
7-butanoyloxyoctanoic acid
7-Butyryloxy-octanoic acid化学式
CAS
120400-41-1
化学式
C12H22O4
mdl
——
分子量
230.304
InChiKey
QWYOJGRZDSPWFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-Butyryloxy-octanoic acid 生成 (7S)-7-butanoyloxyoctanoic acid
    参考文献:
    名称:
    SCILIMATI, A.;NGOOI, T. K.;SIH, CHARLES J., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 39, C. 4927-4930
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Biocatalytic resolution of (±)-hydroxyalkanoic esters. A strategy for enhancing the enantiomeric specificity of lipase-catalyzed ester hydrolysis.
    作者:A. Scilimati、T.K. Ngooi、Charles J. Sih
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)80643-7
    日期:1988.1
    A general biocatalytic resolution procedure for the preparation of a variety of - and -hydroxyalkanoic esters of high optical purity has been developed. The noteworthy feature of this methodology resides in the selection of a non-hydrolyzable ester at the carboxyl terminus to improve the enantiospecificity in the lipase-catalyzed hydrolysis of the acyloxy ester.
    已经开发了用于制备各种高光学纯度的多种-和-羟基链烷酸酯的通用生物催化拆分方法。该方法的值得注意的特征在于在羧基末端选择不可解的酯,以改善在脂肪酶催化的酰氧基酯解中的对映体特异性。
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