rac-bis(ethylenediamine)oxalatocobalt(III) acetate | 93459-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: rac-bis(ethylenediamine)oxalatocobalt(III) acetate
• CAS: 93459-42-8；111102-14-8；65556-38-9
• 化学式: C₂H₃O₂*C₆H₁₆CoN₄O₄
• 分子量: 326.255
• InChiKey: RIMRORMBENIAAA-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 rac-bis(ethylenediamine)oxalatocobalt(III) acetate 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  旋光性三（乙二胺）钴（III）阳离子的离子配对中的手性识别及其在金属络合物阴离子色谱分离中的应用

  摘要：

  在DEAE-Sephadex A-25色谱柱上使用Λ-[Co（en）3 ] Cl 3 ·H 2 O（en =乙二胺）作为洗脱剂，通过柱色谱法已完全分离出一系列钴（III）络合阴离子。通过这种方法，总是会比Λ复杂的阴离子更快地洗脱Δ复杂的阴离子。为了解释该洗脱顺序，[Co（en）3 ] 3+ –顺式（N）-[Co（ida）2 ] –（ida =亚氨基二乙酸酯）和[Co（en）的非对映体离子对形成常数3 ] 3+ – [Co（edta）] –（edta =乙二胺四乙酸盐）体系已通过电导法测定。结果与洗脱顺序一致：带有Λ-[Co（en）3 ] 3+离子的较快洗脱的Δ-复合阴离子的离子对形成常数显着大于^-复合阴离子的离子对形成常数。上述两个系统的阳离子相同。基于配位阴离子的配位氧原子与氢键的N–H质子之间的氢键，讨论了具有Λ-[Co（en）3 ] 3+的配位阴离子的有利离子对模式。复合阳离子。通过利用Λ-[Co（en）3

  DOI：

  10.1039/dt9870001977
• 作为产物：
  描述：

  (-)589-[Co(en)2(ox)]Br * H2O 在 Dowex 1-X₈ anion-exchange resin (acetate form) 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 rac-bis(ethylenediamine)oxalatocobalt(III) acetate
  参考文献：
  名称：

  旋光性三（乙二胺）钴（III）阳离子的离子配对中的手性识别及其在金属络合物阴离子色谱分离中的应用

  摘要：

  在DEAE-Sephadex A-25色谱柱上使用Λ-[Co（en）3 ] Cl 3 ·H 2 O（en =乙二胺）作为洗脱剂，通过柱色谱法已完全分离出一系列钴（III）络合阴离子。通过这种方法，总是会比Λ复杂的阴离子更快地洗脱Δ复杂的阴离子。为了解释该洗脱顺序，[Co（en）3 ] 3+ –顺式（N）-[Co（ida）2 ] –（ida =亚氨基二乙酸酯）和[Co（en）的非对映体离子对形成常数3 ] 3+ – [Co（edta）] –（edta =乙二胺四乙酸盐）体系已通过电导法测定。结果与洗脱顺序一致：带有Λ-[Co（en）3 ] 3+离子的较快洗脱的Δ-复合阴离子的离子对形成常数显着大于^-复合阴离子的离子对形成常数。上述两个系统的阳离子相同。基于配位阴离子的配位氧原子与氢键的N–H质子之间的氢键，讨论了具有Λ-[Co（en）3 ] 3+的配位阴离子的有利离子对模式。复合阳离子。通过利用Λ-[Co（en）3

  DOI：

  10.1039/dt9870001977

文献信息

• Circular Dichroism Spectra and Absolute Configurations of<i>cis</i>,<i>cis</i>,<i>cis</i>-(<i>C</i>,<i>N</i>,<i>O</i>)-Dicyanobis(glycinato)cobaltate(III) and Dicyanobis-(β-alaninato)cobaltate(III) Complexes
  作者：Shuhei Fujinami、Muraji Shibata

  DOI：10.1246/bcsj.54.2939

  日期：1981.10

  [Co(CN)2(NO)2]−-type complexes (NO: gly− and β-ala−), which have cis,cis,cis geometry with respect to the donor atoms C, N, and O, have been prepared by a new method, and resolved into their optical antipodes. The CD spectra of the resolved complexes have been measured, and compared with that of (−)589[Co(CN)2(ox)(en)]− complex which has the same chromophore with the bis(glycinato) complex. It is found that

  [Co(CN)2(NO)2]-型复合物（NO：gly-和β-ala-）相对于供体原子C、N和O具有顺式、顺式、顺式几何结构，具有用一种新方法制备，并分解成它们的光学对映体。已测量解析复合物的 CD 光谱，并与 (-)589[Co(CN)2(ox)(en)]- 复合物的 CD 光谱进行比较，后者具有与双 (glycinato) 复合物相同的发色团。发现cis,cis,cis-[Co(C)2(N)2(O)2]-型配合物的旋光性主要来自给体原子的排列；NO配体的非连接原子对光学活性的贡献很小。
• The CD Spectra of Carbonato Complexes of the [Co(CO₃)(O,O)(N)₂]⁻and [Co(CO₃)(N)₄]⁺Types and Related Diaqua Complexes
  作者：Kenshi Tsuji、Shuhei Fujinami、Muraji Shibata

  DOI：10.1246/bcsj.54.1531

  日期：1981.5

  Five carbonato complexes, [Co(CO3)(ox)(tn)]−, cis-[Co(CO3)(ox)(py)2]−, cis·cis-[Co(CO3)(NH3)2(py)2]+, cis-[Co(CO3)(en)(py)2]+, cis-[Co(CO3)(NH3)2(bpy)]+, and two related complexes, cis-[Co(ox)(NH3)2(en)]+ and cis-[Co(mal)(NH3)2(en)]+, have been prepared and resolved. The solution CD spectra of these resolved complexes and those of diaqua complexes derived from the carbonato complexes have been measured

  五种碳酸配合物，[Co(CO3)(ox)(tn)]−, cis-[Co( )(ox)(py)2]−, cis·cis-[Co( )(NH3)2(py) )2]+, cis-[Co( )(en)(py)2]+, cis-[Co( )(NH3)2(bpy)]+，以及两个相关的复合物，cis-[Co(ox) )(NH3)2(en)]+ 和顺式-[Co(mal)(NH3)2(en)]+ 已制备并解析。已经测量了这些解析的配合物和衍生自碳酸配合物的 diaqua 配合物的溶液 CD 光谱。第一吸收带（T1g 带）区域中的 CD 光谱比较表明，每种碳酸根配合物与相应的 diaqua 配合物之间的 Cotton 峰符号存在关系。基于这种关系，已经建立了当前复合物的绝对构型的分配。
• Chelation and hydrolysis of monodentate oxalate in cis-[Co(en)2(OC2O3)(OH)]0, cis-[Co(en)2(OC2O3)(OH2)]+, and cis-[Co(en)2(OC2O3H)(OH2)]+2 and the alkaline hydrolysis of chelated oxalate in (Co(en)2(O2C2O2)]+
  作者：Gordon M. Miskelly、Charles R. Clark、David A. Buckingham

  DOI：10.1021/ja00277a026

  日期：1986.8
• Yamanari, Kazuaki; Igaki, Michihito; Shimura, Yoichi, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1984, vol. 57, p. 3007 - 3008
  作者：Yamanari, Kazuaki、Igaki, Michihito、Shimura, Yoichi

  DOI：——

  日期：——