t-butyl 5-benzyloxycarbonyl-4-(2-methoxycarbonylethyl)-3-methoxycarbonylmethylpyrrole-2-carboxylat | 84315-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: t-butyl 5-benzyloxycarbonyl-4-(2-methoxycarbonylethyl)-3-methoxycarbonylmethylpyrrole-2-carboxylat
• 英文别名: benzyl-5-t-butoxycarbonyl-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-methoxycarbonylmethylpyrrole-2-carboxylate
• CAS: 84315-30-0
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₈
• 分子量: 459.496
• InChiKey: FKQBWNOFZOWIMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  594.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  120.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 5-benzyloxycarbonyl-4-(2-methoxycarbonylethyl)-3-methoxycarbonylmethylpyrrole-2-carboxylat 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 、 氢气 、 碘 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 、 苯甲酰氯 、 对甲苯磺酸 、 calcium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 30.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Battersby, Alan R.; Fookes, Christopher J. R.; Gustafson-Potter, Kerstin E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 10, p. 2413 - 2426

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-Methoxycarbonyl-ethyl)-4-methoxycarbonylmethyl-1H-pyrrole-2,5-dicarboxylic acid dibenzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氯化亚砜 、 氢气 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 t-butyl 5-benzyloxycarbonyl-4-(2-methoxycarbonylethyl)-3-methoxycarbonylmethylpyrrole-2-carboxylat
  参考文献：
  名称：

  卟啉的合成和生物合成研究。第9部分。异卟啉，脱氢异卟啉和脱乙基异卟啉的合成

  摘要：

  标题化合物，其通过从皮肤卟啉症或迟发性与六氯苯中毒大鼠的患者排出已经由合成b -oxobilane路线。由对应于大环的DA和BC环的吡咯甲烷制备异卟啉四甲酯（7a），以类似方式制备脱乙基类似物（7b）。后者的乙酰化，然后还原和脱水，然后得到脱氢异卟啉四甲基酯（7d）。合成中产生的少量副产物已显示是通过BC吡咯甲烷的重排而产生的。

  DOI：

  10.1039/p19870000287