1-(4-bromophenyl)-2-(1-(4-fluorophenyl)ethylidene)hydrazine | 1196131-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-2-(1-(4-fluorophenyl)ethylidene)hydrazine
• 英文别名: 4-bromo-N-[1-(4-fluorophenyl)ethylideneamino]aniline
• CAS: 1196131-73-3
• 化学式: C₁₄H₁₂BrFN₂
• 分子量: 307.165
• InChiKey: IZXQCPKMJGBALO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-2-(1-(4-fluorophenyl)ethylidene)hydrazine 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95 %的产率得到1-(4-bromophenyl)-3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  吡唑-噁唑烷酮类衍生物及其应用

  摘要：

  本发明提供一种吡唑‑噁唑烷酮类衍生物及其应用。本发明经通过多次实验证实，所合成大部分的化合物均具有优良的体外抗HBV作用，且药代动力学特性较阳性分子ZM‑H1505R有所提升，代表性分子IV‑1与IV‑6的口服生物利用度较ZM‑H1505R提升约2倍。因此，本发明所述吡唑‑噁唑烷酮类衍生物可单独或与核苷类似物、siRNA、干扰素、TLR‑7激动剂、反义寡核苷酸等联合应用于抗HBV治疗，所述药物包括衍生物及其药学上可接受的盐、溶剂合物中的任意一种或任意多种与药学上可接受的载体。本发明化合物通式a结构#imgabs0#

  公开号：

  CN117466880A
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯肼 、 4-氟苯乙酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以65 %的产率得到1-(4-bromophenyl)-2-(1-(4-fluorophenyl)ethylidene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  吡唑-噁唑烷酮类衍生物及其应用

  摘要：

  本发明提供一种吡唑‑噁唑烷酮类衍生物及其应用。本发明经通过多次实验证实，所合成大部分的化合物均具有优良的体外抗HBV作用，且药代动力学特性较阳性分子ZM‑H1505R有所提升，代表性分子IV‑1与IV‑6的口服生物利用度较ZM‑H1505R提升约2倍。因此，本发明所述吡唑‑噁唑烷酮类衍生物可单独或与核苷类似物、siRNA、干扰素、TLR‑7激动剂、反义寡核苷酸等联合应用于抗HBV治疗，所述药物包括衍生物及其药学上可接受的盐、溶剂合物中的任意一种或任意多种与药学上可接受的载体。本发明化合物通式a结构#imgabs0#

  公开号：

  CN117466880A

文献信息

• PYRAZOLE-OXAZOLIDINONE COMPOUND FOR ANTI-HEPATITIS B VIRUS
  申请人：Shanghai Zhimeng Biophama Co., Ltd.

  公开号：US20190152963A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present invention discloses a pyrazole-oxazolidinone compound having anti-hepatitis B virus activity, which has the structure of formula (I), wherein each variable is as defined herein.

  本发明公开了一种具有抗乙型肝炎病毒活性的吡唑-噁唑烷酮化合物，其具有如下式（I）的结构，其中每个变量如本文所定义。
• Synthesis and potent antifungal activity against<i>Candida</i>species of some novel 1<i>H</i>-benzimidazoles
  作者：Hakan Göker、Mehmet Alp、Zeynep Ateş-Alagöz、Sulhiye Yıldız

  DOI：10.1002/jhet.179

  日期：2009.9

  A series of 47 novel N1-alkylated-2-aryl-5(6)-substituted-1H-benzimidazoles and their three novel indole analogues were synthesized and evaluated for in vitro antifungal activities against Candida species by the tube dilution method. The results showed that compounds 79 and 80, having pyridine at the position C-2, of benzimidazoles exhibited the greatest activity with MIC values of 6.25–3.12 μg/mL

  合成了一系列47种新颖的N 1-烷基化-2-芳基-5（6）-取代的1 H-苯并咪唑及其三种新颖的吲哚类似物，并通过试管稀释法评估了其对念珠菌的体外抗真菌活性。结果表明，苯并咪唑类化合物在C-2位置具有吡啶的化合物79和80表现出最大的活性，MIC值为6.25–3.12μg/ mL。吲哚类似物108-110没有抑制活性。J.杂环化​​学，（2009）。