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6-[1-(2,6-diethyl-4-methylphenylimino)ethyl]-2-(6-chloro-1H-benzoimidazol-2-yl)pyridine | 1296211-21-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-[1-(2,6-diethyl-4-methylphenylimino)ethyl]-2-(6-chloro-1H-benzoimidazol-2-yl)pyridine
英文别名
1-[6-(6-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)pyridin-2-yl]-N-(2,6-diethyl-4-methylphenyl)ethanimine
6-[1-(2,6-diethyl-4-methylphenylimino)ethyl]-2-(6-chloro-1H-benzoimidazol-2-yl)pyridine化学式
CAS
1296211-21-6
化学式
C25H25ClN4
mdl
——
分子量
416.953
InChiKey
UQYFXCAMQRUFKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    53.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    iron(II) chloride tetrahydrate 、 6-[1-(2,6-diethyl-4-methylphenylimino)ethyl]-2-(6-chloro-1H-benzoimidazol-2-yl)pyridine乙醇 为溶剂, 以78.9%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    2-(R-1H-Benzoimidazol-2-yl)-6-(1-aryliminoethyl)pyridyliron(II) dichlorides: Synthesis, characterization and the ethylene oligomerization behavior
    摘要:
    Iron(II) dichloride complexes bearing 2-(methyl-substituted 1H-benzoimidazol-2-yl)-6-(1-aryliminoethyl)pyridines (Fe1-Fe6) or 2-(chloro-substituted 1H-benzoimidazol-2-yl)-6-(1-aryliminoethyl) pyridines (Fe7-Fe12) were synthesized and characterized by FT-IR and elemental analysis. Single crystal X-ray crystallographic analyses revealed that complexes Fe2 and Fe3 possessed a distorted square-pyramidal geometry at iron. Upon activation with either MAO or MMAO, all iron pro-catalysts showed good activities toward ethylene oligomerization with high selectivity for alpha-olefins and high K values. The influence of the reaction conditions and the nature of the ligands on the catalytic performance of these iron complexes were investigated. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.ica.2011.09.035
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-(氯取代-1H-苯并咪唑-2-基)-6-(1-芳基乙基)吡啶基镍二卤化物的合成,表征和乙烯低聚行为
    摘要:
    合成了一系列2-(氯取代的-1 H-苯并咪唑-2-基)-6-(1-芳基乙基)吡啶(L1-L6)并进行了充分表征。它们与NiCl 2或(DME)NiBr 2反应形成相应的N ^ N ^ N三齿二氯化镍(C1-C6)或二溴化物(C7-C12)。所有镍配合物均通过元素分析和红外光谱进行了表征,而X射线衍射研究揭示了代表性的二氯化镍配合物C3和二溴化镍配合物C7的扭曲的八面体几何形状。用Et 3 Al 2 Cl 3或Et 2 AlCl活化的所有镍络合物均表现出良好的乙烯低聚活性,并且在Et 3 Al 2 Cl 3存在下,α-烯烃的选择性显着提高。氯取代的配体增强了乙烯聚合反应中络合物的活性。
    DOI:
    10.1016/j.ica.2011.01.054
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