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tert-butyl 4-(2-isopropyl-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-3-yl)piperazine-1-carboxylate | 1338383-68-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 4-(2-isopropyl-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-3-yl)piperazine-1-carboxylate
英文别名
3-(4-Boc-piperazin-1-yl)-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one;t-Butyl 4-(2-isopropyl-7-oxo-7h-furo[3,2-g]-chromen-3-yl)piperazine-1-carboxylate;tert-butyl 4-(7-oxo-2-propan-2-ylfuro[3,2-g]chromen-3-yl)piperazine-1-carboxylate
tert-butyl 4-(2-isopropyl-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-3-yl)piperazine-1-carboxylate化学式
CAS
1338383-68-8
化学式
C23H28N2O5
mdl
——
分子量
412.486
InChiKey
AYFGRFVUOLBWAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    72.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-isopropyl-3-(trifluoromethanesulfonyloxy)psoralenN-Boc-哌嗪 在 palladium diacetate 、 三乙胺4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 7.0h, 以45%的产率得到tert-butyl 4-(2-isopropyl-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-3-yl)piperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    植物香豆素:VII。三氟甲磺酸奥司洛酮的胺化
    摘要:
    在钯配合物的存在下,用N-取代的哌嗪,鸟嘌呤,苯胺衍生物,喹啉和异喹啉胺以及青霉素和头孢菌素系列的氨基酸胺化三氟甲磺酸甲醚,得到相应的N-取代的3-氨基呋喃香豆素。胺化产物的产率取决于所使用的催化体系和碱。
    DOI:
    10.1134/s1070428011090235
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