3-苄基-8-(2-乙氧基苯基)-7H-嘌呤-2,6-二酮 | 872103-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 3-苄基-8-(2-乙氧基苯基)-7H-嘌呤-2,6-二酮
• 英文名称: 3-benzyl-8-(2-ethoxyphenyl)-7H-purine-2,6-dione
• CAS: 872103-05-4
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄O₃
• 分子量: 362.388
• InChiKey: YGUMGPXPMIYMQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  277-278 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2); isopropanol (67-63-0))
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙氧基苯甲醛 、 1-benzyl-5,6-diaminouracil 在 三甲基氯硅烷 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到3-苄基-8-(2-乙氧基苯基)-7H-嘌呤-2,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  三甲基氯硅烷促进(杂)芳族邻二胺或邻氨基苯硫酚与醛合成稠合咪唑和苯并噻唑

  摘要：

  描述了苯并咪唑和苯并噻唑合成的新便利条件。一组苯并咪唑、3H-咪唑并[4,5-b]吡啶、嘌呤、黄嘌呤和苯并噻唑很容易由（杂）芳族邻二胺或邻氨基苯硫酚和醛在 DMF 中使用三甲基氯硅烷作为促进剂和水受体制备剂，然后用空气氧氧化。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950289

文献信息

• Synthesis of Fused Imidazoles and Benzothiazoles from (Hetero)Aromatic <i>ortho</i>-Diamines or <i>ortho</i>-Aminothiophenol and Aldehydes Promoted by Chlorotrimethylsilane
  作者：Dmitriy Volochnyuk、Sergey Ryabukhin、Andrey Plaskon、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1055/s-2006-950289

  日期：2006.11

  New convenient conditions for benzimidazole and benzothiazole syntheses are described. A set of benzimidazoles, 3H-imidazo[4,5-b]pyridines, purines, xanthines and benzothiazoles was readily prepared from (hetero)aromatic ortho-diamines or ortho-aminothiophenol and aldehydes using chlorotrimethylsilane in DMF as a promoter and water-acceptor agent, followed by oxidation with air oxygen.

  描述了苯并咪唑和苯并噻唑合成的新便利条件。一组苯并咪唑、3H-咪唑并[4,5-b]吡啶、嘌呤、黄嘌呤和苯并噻唑很容易由（杂）芳族邻二胺或邻氨基苯硫酚和醛在 DMF 中使用三甲基氯硅烷作为促进剂和水受体制备剂，然后用空气氧氧化。