(4R,5S)-3-((2R,4S)-5-Benzyloxy-2-{(S)-2-[(2S,3S,4S,6R,8S,9S)-3,9-dimethyl-4-(2,2,2-trichloro-ethoxymethoxy)-8-((R)-2-triisopropylsilanyloxy-butyl)-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl]-1-hydroxy-ethyl}-4-methyl-pentanoyl)-4-methyl-5-phenyl-oxazolidin-2-one | 117037-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (4R,5S)-3-((2R,4S)-5-Benzyloxy-2-{(S)-2-[(2S,3S,4S,6R,8S,9S)-3,9-dimethyl-4-(2,2,2-trichloro-ethoxymethoxy)-8-((R)-2-triisopropylsilanyloxy-butyl)-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl]-1-hydroxy-ethyl}-4-methyl-pentanoyl)-4-methyl-5-phenyl-oxazolidin-2-one
• CAS: 117037-26-0
• 化学式: C₅₂H₈₀Cl₃NO₁₀Si
• 分子量: 1013.65
• InChiKey: QHUAHIBPRHTDJD-JMOLFUCMSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-3-((2R,4S)-5-Benzyloxy-2-{(S)-2-[(2S,3S,4S,6R,8S,9S)-3,9-dimethyl-4-(2,2,2-trichloro-ethoxymethoxy)-8-((R)-2-triisopropylsilanyloxy-butyl)-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl]-1-hydroxy-ethyl}-4-methyl-pentanoyl)-4-methyl-5-phenyl-oxazolidin-2-one 在 lithium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以91%的产率得到(2R,4S)-5-Benzyloxy-2-{(S)-2-[(2S,3S,4S,6R,8S,9S)-3,9-dimethyl-4-(2,2,2-trichloro-ethoxymethoxy)-8-((R)-2-triisopropylsilanyloxy-butyl)-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl]-1-hydroxy-ethyl}-4-methyl-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Contrasteric carboximide hydrolysis with lithium hydroperoxide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61830-0