(2S)-N-(2-fluoroethyl)-4-(2-furo[3,2-c]pyridin-2-ylpropan-2-yl)piperazine-2-carboxamide | 342600-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-N-(2-fluoroethyl)-4-(2-furo[3,2-c]pyridin-2-ylpropan-2-yl)piperazine-2-carboxamide
• CAS: 342600-33-3
• 化学式: C₁₇H₂₃FN₄O₂
• 分子量: 334.394
• InChiKey: ADKIDVCDJKYIPI-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N-(2-fluoroethyl)-4-(2-furo[3,2-c]pyridin-2-ylpropan-2-yl)piperazine-2-carboxamide 、 (3aS,9bS)-1-{(2R)-2-benzyl-3-[(2S)-oxiran-2-yl]propanoyl}-2,2-dimethyl-1,3a,4,9b-tetrahydro-2H-chromeno[4,3-d][1,3]oxazole 以 异丙醇 为溶剂， 生成 (2S)-1-[(2S,4R)-5-[(3aS,9bS)-2,2-dimethyl-4,9b-dihydro-3aH-chromeno[4,3-d][1,3]oxazol-1-yl]-4-benzyl-2-hydroxy-5-oxopentyl]-N-(2-fluoroethyl)-4-(2-furo[3,2-c]pyridin-2-ylpropan-2-yl)piperazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Gamma-hydroxy-2-(fluoroalkylaminocarbonyl)-1-piperazinepentanamides and uses thereof

  摘要：

  -Hydroxy-2-(氟烷基氨基甲酰)-1-哌嗪戊二酰胺化合物是HIV蛋白酶的抑制剂，也是HIV复制的抑制剂。这些化合物在预防或治疗HV感染以及治疗艾滋病方面非常有用，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药物组成成分，还是与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。这些化合物对目前用于治疗艾滋病和HIV感染的HIV蛋白酶抑制剂产生耐药性的HIV病毒突变体具有有效作用。

  公开号：

  US06642237B1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-(2-fluoroethylcarbamoyl)-4-(2-furo[3,2-c]pyridin-2-ylpropan-2-yl)piperazine-1-carboxylate 在 水 、 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S)-N-(2-fluoroethyl)-4-(2-furo[3,2-c]pyridin-2-ylpropan-2-yl)piperazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Gamma-hydroxy-2-(fluoroalkylaminocarbonyl)-1-piperazinepentanamides and uses thereof

  摘要：

  -Hydroxy-2-(氟烷基氨基甲酰)-1-哌嗪戊二酰胺化合物是HIV蛋白酶的抑制剂，也是HIV复制的抑制剂。这些化合物在预防或治疗HV感染以及治疗艾滋病方面非常有用，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药物组成成分，还是与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。这些化合物对目前用于治疗艾滋病和HIV感染的HIV蛋白酶抑制剂产生耐药性的HIV病毒突变体具有有效作用。

  公开号：

  US06642237B1

文献信息

• GAMMA-HYDROXY-2-(FLUOROALKYLAMINOCARBONYL)-1-PIPERAZINEPENTANAMIDES AS HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1242426B1

  公开（公告）日：2007-10-31