4,7-dibromo-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one | 69272-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4,7-dibromo-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
• 英文别名: 4,7-dibromo-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one；4,7-Dibrom-benzimidazol-2-on；4,7-Dibromo-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one；4,7-dibromo-1,3-dihydrobenzimidazol-2-one
• CAS: 69272-52-2
• 化学式: C₇H₄Br₂N₂O
• 分子量: 291.93
• InChiKey: HMZICMLGPYLZJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  302 °C(Solv: 1-pentanol (71-41-0))
• 沸点：
  226.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-dibromo-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 10.0h， 以91%的产率得到4,7-二溴-2-氯-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  手性共价有机骨架的发散合成

  摘要：

  从某个中间体同时生成化合物库的特点是，发散合成在天然产物和潜在药物的构建中得到了越来越多的应用。受到这种方法的启发，本文提出了一种以不同的方式将功能引入共价有机框架（COF）的一般策略。该模块化方案包括共价组装的两个阶段，可通过对关键平台分子（例如4,7-二溴-2-氯-1H-苯并[ d]的三步转化）构建功能性COF。]咪唑（DBCBI）。本文通过亲核取代，Suzuki偶联和亚胺形成，由DBCBI构建了四种类型的手性COF（CCOF）。八种等构架CCOF的独特阵列允许研究其在不对称胺化反应中的催化性能和结构-活性关系。

  DOI：

  10.1002/anie.201903534
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4,7-dibromo-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  手性共价有机骨架的发散合成

  摘要：

  从某个中间体同时生成化合物库的特点是，发散合成在天然产物和潜在药物的构建中得到了越来越多的应用。受到这种方法的启发，本文提出了一种以不同的方式将功能引入共价有机框架（COF）的一般策略。该模块化方案包括共价组装的两个阶段，可通过对关键平台分子（例如4,7-二溴-2-氯-1H-苯并[ d]的三步转化）构建功能性COF。]咪唑（DBCBI）。本文通过亲核取代，Suzuki偶联和亚胺形成，由DBCBI构建了四种类型的手性COF（CCOF）。八种等构架CCOF的独特阵列允许研究其在不对称胺化反应中的催化性能和结构-活性关系。

  DOI：

  10.1002/anie.201903534

文献信息

• NAEF R.; BALLI H., HELV. CHIM. ACTA, 1978, 61, NO 8, 2958-2973
  作者：NAEF R.、 BALLI H.

  DOI：——

  日期：——