[(2-(4-fluorophenyl)-6-propylpyridine(-1H))PtCl]2 | 1221893-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [(2-(4-fluorophenyl)-6-propylpyridine(-1H))PtCl]2
• 英文别名: 2-(4-fluorobenzene-6-id-1-yl)-6-propylpyridine;platinum(2+);dichloride
• CAS: 1221893-26-0
• 化学式: C₂₈H₂₆Cl₂F₂N₂Pt₂
• 分子量: 889.591
• InChiKey: GGZMKLILGOPEAV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2-(4-fluorophenyl)-6-propylpyridine(-1H))PtCl]2 、 二甲基亚砜 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以57%的产率得到[(2-(4-fluorophenyl)-6-propylpyridine(-1H))PtCl(dimethyl sulfoxide)]
  参考文献：
  名称：

  铂（IV）DMSO配合物：合成，异构化和农业中间体

  摘要：

  带有S-结合的DMSO配体的环金属化Pt（II）配合物的氧化最初会导致Pt（IV）配合物，将S-结合的DMSO配体保留在相同的相对位置。异构化反应导致配体重排，生成O-结合的DMSO配合物，其中DMSO反到环金属碳。X射线结构代表了Pt（IV）与O结合的DMSO配体的唯一已知两个例子已得到解决。不具有烷基侧链的配合物的异构化速率在很大程度上取决于溶剂，这与稳定配位不饱和中间体的需求是一致的。具有烷基侧链的Pt（IV）配合物对溶剂的异构化速率几乎没有依赖性，溶液NMR数据强烈表明存在复杂的配合物。DFT计算提供了对复杂复合物存在的支持，并且使用相同的相互作用来解释O结合的DMSO复合物中DMSO的损失。

  DOI：

  10.1021/om901087m
• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 2-(4-fluorophenyl)-6-propylpyridine 在 N(C₄H₉)4Br 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以42%的产率得到[(2-(4-fluorophenyl)-6-propylpyridine(-1H))PtCl]2
  参考文献：
  名称：

  铂（IV）DMSO配合物：合成，异构化和农业中间体

  摘要：

  带有S-结合的DMSO配体的环金属化Pt（II）配合物的氧化最初会导致Pt（IV）配合物，将S-结合的DMSO配体保留在相同的相对位置。异构化反应导致配体重排，生成O-结合的DMSO配合物，其中DMSO反到环金属碳。X射线结构代表了Pt（IV）与O结合的DMSO配体的唯一已知两个例子已得到解决。不具有烷基侧链的配合物的异构化速率在很大程度上取决于溶剂，这与稳定配位不饱和中间体的需求是一致的。具有烷基侧链的Pt（IV）配合物对溶剂的异构化速率几乎没有依赖性，溶液NMR数据强烈表明存在复杂的配合物。DFT计算提供了对复杂复合物存在的支持，并且使用相同的相互作用来解释O结合的DMSO复合物中DMSO的损失。

  DOI：

  10.1021/om901087m

文献信息

• Relieving Steric Strain at Octahedral Platinum(IV): Isomerization and Reductive Coupling of Alkyl and Aryl Chlorides
  作者：Sarah H. Crosby、Guy J. Clarkson、Jonathan P. Rourke

  DOI：10.1021/om3008019

  日期：2012.10.22

  monocyclometalated platinum(II) complexes results in octahedral platinum(IV) complexes. Depending on the substitution, two different reactions occur: either a simple isomerization, resulting in the exchange of ligand positions, or a reductive coupling of aryl chloride. With a doubly cyclometalated complex, stability of the oxidized form is dependent on isomeric form: whereas the trans isomer is robust

  单环金属化的铂（II）配合物的氧化会产生八面体的铂（IV）配合物。取决于取代，发生两个不同的反应：或者是简单的异构化，导致配体位置的交换，或者是芳基氯的还原偶联。对于双环金属化配合物，氧化形式的稳定性取决于异构体形式：而反式异构体坚固耐用，在室温下可在空气中操作，而顺式异构体在-20°C以上分解。在这种顺式异构体上的还原偶联对烷基氯的选择性高于对芳基氯的选择性，并且被认为是一致的方法。