(5R,5aS,8aR,9R)-5-Phenyl-9-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-5,8,8a,9-tetrahydro-5aH-furo[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-6-one | 184348-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 木脂素内酯
• 英文名称: (5R,5aS,8aR,9R)-5-Phenyl-9-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-5,8,8a,9-tetrahydro-5aH-furo[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-6-one
• 英文别名: (5R,5aR,8aS,9R)-9-phenyl-5-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)-5a,6,8a,9-tetrahydro-5H-[2]benzofuro[5,6-f][1,3]benzodioxol-8-one
• CAS: 184348-29-6
• 化学式: C₂₅H₃₀O₆Si
• 分子量: 454.595
• InChiKey: PDXHKODCZYFIBE-QVGHQYEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,5aS,8aR,9R)-5-Phenyl-9-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-5,8,8a,9-tetrahydro-5aH-furo[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-6-one 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (5R,5aS,8aR,9R)-9-Hydroxy-5-phenyl-5,8,8a,9-tetrahydro-5aH-furo[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-6-one 、 (5R,5aR,8aR,9R)-9-Hydroxy-5-phenyl-5,8,8a,9-tetrahydro-5aH-furo[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic and Ring E-Modular Approach to the (−)-Podophyllotoxin Skeleton. Synthesis of 3‘,4‘,5‘-Tridemethoxy-(−)-podophyllotoxin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja961489s
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-6,7-methylenedioxy-2-(N-oxazolidinoyl)carbonyl-3-triisopropylsilyloxymethyl-4-(2'-trimethylsilylethoxy)methoxy-3,4-dihydronaphthalene 在 二甲基硫 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (5R,5aS,8aR,9R)-5-Phenyl-9-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-5,8,8a,9-tetrahydro-5aH-furo[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic and Ring E-Modular Approach to the (−)-Podophyllotoxin Skeleton. Synthesis of 3‘,4‘,5‘-Tridemethoxy-(−)-podophyllotoxin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja961489s