4-(p-Chlor-phenyl)-selenosemicarbazid | 14725-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(p-Chlor-phenyl)-selenosemicarbazid
• CAS: 14725-84-9
• 化学式: C₇H₈ClN₃Se
• 分子量: 248.574
• InChiKey: YGKMEAMUQANURK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.47
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.08
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(p-Chlor-phenyl)-selenosemicarbazid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-chlorophenylamino)-5-phenyl-1,3,4-selenadiazole
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-1,3,4-硒二唑的高效一锅合成

  摘要：

  已开发出一种由异硒氰酸酯、水合肼和芳香醛有效地一锅法合成 2-氨基-1,3,4-硒二唑的方法。这种方法提供了一种简单、温和且简便的方法，可以以中等至良好的产率 (57-82%) 构建各种衍生物。 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 提出了形成目标产物的合理机制。

  DOI：

  10.3184/174751916x14558161990884
• 作为产物：
  描述：

  p-chlorophenyl isoselenocyanate 在 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(p-Chlor-phenyl)-selenosemicarbazid
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-1,3,4-硒二唑的高效一锅合成

  摘要：

  已开发出一种由异硒氰酸酯、水合肼和芳香醛有效地一锅法合成 2-氨基-1,3,4-硒二唑的方法。这种方法提供了一种简单、温和且简便的方法，可以以中等至良好的产率 (57-82%) 构建各种衍生物。 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 提出了形成目标产物的合理机制。

  DOI：

  10.3184/174751916x14558161990884

文献信息

• One-Pot Synthesis of 5-Arylamino-1,3,4-Selenadiazol-2(3H)-Ones from Arylisoselenocyanates
  作者：Yuanyuan Xie、Ping Yang、Xiaodong Chen

  DOI：10.3184/174751912x13377840596361

  日期：2012.7

  A one-pot reaction of arylisoselenocyanates, hydrazine and bis(trichloromethyl) carbonate, in the presence of a base provides an efficient route for the synthesis of 5-arylamino-1,3,4-selenadiazol-2(3H)-ones in good to excellent yields. A plausible mechanism is proposed for the reaction.

  芳基异硒氰酸酯、肼和碳酸二(三氯甲基)酯在碱存在下的一锅反应为合成 5-芳基氨基-1,3,4-硒二唑-2(3H)-酮提供了一条有效途径，而且产率良好甚至极佳。提出了该反应的合理机理。
• Selective synthesis of novel 2-imino-1,3-selenazolidin-4-ones and 2-amino-1,3,4-selenadiazin-5-ones from isoselenocyanates
  作者：Yuanyuan Xie、Junli Liu、Jianjun Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.12.068

  日期：2011.2

  An efficient and regioselective synthesis of 2-imino-1,3-selenazolidin-4-ones and 2-amino-1,3,4-selenadiazin-5-ones was achieved via one-pot reaction of isoselenocyanates, hydrazines, and ethyl chloroacetate or chloroacetyl chloride, respectively. Plausible mechanisms for these transformations were given. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.