7,7'-bis(trifluoromethyl)-1,2,3,4,5,6-hexathiacycloheptane | 80610-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: 7,7'-bis(trifluoromethyl)-1,2,3,4,5,6-hexathiacycloheptane
• 英文别名: 7,7-bis(trifluoromethyl)hexathiepane
• CAS: 80610-15-7
• 化学式: C₃F₆S₆
• 分子量: 342.419
• InChiKey: ADDPOCNRNDYSPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Hexafluoracetonhydrazon 在 二氯化二硫 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以2.7%的产率得到7,7'-bis(trifluoromethyl)-1,2,3,4,5,6-hexathiacycloheptane
  参考文献：
  名称：

  酮腙和β-酮烯胺与二氯化二硫的反应。硫酮和 5H-1,2,3-二噻唑的新合成

  摘要：

  酮腙与二氯化二硫在三乙胺存在下反应，以良好的收率得到硫酮。提出了涉及N-硫代亚磺胺（R2C=N-N=S=S）和S-硫代硫酮（R2C=S=S）的反应机理。即使在低温下，叔丁基和二-1-金刚烷基硫酮的形成也被解释为单独的空间拥挤不足以稳定相应的 S-硫代硫酮。β-酮烯胺与二氯化二硫反应通过中间体 N-硫代亚磺胺的分子内环化得到 5H-1,2,3-二噻唑。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.3541