o-(Trimethylsilyl)phenyl Acetate | 85153-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: o-(Trimethylsilyl)phenyl Acetate
• 英文别名: (2-Trimethylsilylphenyl) acetate
• CAS: 85153-08-8
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂Si
• 分子量: 208.332
• InChiKey: HLVHPQOSDVCDOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-(Trimethylsilyl)phenyl Acetate 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium bromide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.17h， 以92%的产率得到1-乙酰氧基-2-溴苯
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific incorporation of bromine and iodine into phenols using (trimethylsilyl)phenol derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00157a035
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(trimethylsilyl)phenyl)ethan-1-one 在 potassium dihydrogenphosphate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 以76%的产率得到o-(Trimethylsilyl)phenyl Acetate
  参考文献：
  名称：

  邻-溴苯乙酮甲硅烷基烯醇醚的通用串联逆式[1,4]-布鲁克重排-缩合反应

  摘要：

  The retro-[1,4]-Brook rearrangement (also referred to as the West or silyl-Wittig rearrangement) has been employed with acetophenone silyl enol ethers to allow regiospecific migration of the silicon from oxygen to the ortho position of the aromatic ring. The enolate that results from this process may be reacted directly with various electrophiles. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00963-6

文献信息

• WILBUR, D. S.;STONE, W. E.;ANDERSON, K. W., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 9, 1542-1544
  作者：WILBUR, D. S.、STONE, W. E.、ANDERSON, K. W.

  DOI：——

  日期：——