((4R,5S,7R)-5,7-Dihydroxy-4-methoxy-3-methyl-2-oxo-octahydro-benzooxazol-6-yl)-carbamic acid benzyl ester | 79635-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((4R,5S,7R)-5,7-Dihydroxy-4-methoxy-3-methyl-2-oxo-octahydro-benzooxazol-6-yl)-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 79635-34-0
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₇
• 分子量: 366.371
• InChiKey: VVSLFKSGVMZICL-CITKPRPASA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4R,5S,7R)-5,7-Dihydroxy-4-methoxy-3-methyl-2-oxo-octahydro-benzooxazol-6-yl)-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 23.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以100%的产率得到(4R,5S,7R)-6-Amino-5,7-dihydroxy-4-methoxy-3-methyl-hexahydro-benzooxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  由已分解的3S，4S-N-羰甲氧基-3-氨基环己烯-4-醇合成（-）-强胺和（+）-2-脱氧强胺

  摘要：

  从外消旋的3,4-环氧环己烯（5）和（S）-α-甲基苄胺开始的三步序列（方案I）得到3S，4S-N-羰基甲氧基-3-氨基环己烯-4-醇（10），色谱分离不需要的3R，4R副产物。10的绝对构型是通过对其前体6（作为HCl盐）进行X射线晶体学分析确定的。解决10被转化为aminocyditols（ - ） - fortamine（1 2- deoxyfortamine（ - ）和（+）2通过有效的路线，其平行先前在外消旋系列开发那些）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87307-5
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,5R,6S)-4-(Benzyloxycarbonyl-methyl-amino)-2,3,6-trihydroxy-5-methoxy-cyclohexyl]-carbamic acid benzyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以97%的产率得到((4R,5S,7R)-5,7-Dihydroxy-4-methoxy-3-methyl-2-oxo-octahydro-benzooxazol-6-yl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  由已分解的3S，4S-N-羰甲氧基-3-氨基环己烯-4-醇合成（-）-强胺和（+）-2-脱氧强胺

  摘要：

  从外消旋的3,4-环氧环己烯（5）和（S）-α-甲基苄胺开始的三步序列（方案I）得到3S，4S-N-羰基甲氧基-3-氨基环己烯-4-醇（10），色谱分离不需要的3R，4R副产物。10的绝对构型是通过对其前体6（作为HCl盐）进行X射线晶体学分析确定的。解决10被转化为aminocyditols（ - ） - fortamine（1 2- deoxyfortamine（ - ）和（+）2通过有效的路线，其平行先前在外消旋系列开发那些）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87307-5