ethyl 5-[[2-[(5-ethoxycarbonyl-3,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)methylamino]ethylamino]methyl]-3,4-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate | 1277159-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 5-[[2-[(5-ethoxycarbonyl-3,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)methylamino]ethylamino]methyl]-3,4-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 1277159-97-3
• 化学式: C₂₂H₃₄N₄O₄
• 分子量: 418.536
• InChiKey: BZJAZROCASKCMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2Bis[3,4-dimethyl-5-ethyloxy-carbonyl-pyrrol-2-ylmethyleneamino]ethane 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 ethyl 5-[[2-[(5-ethoxycarbonyl-3,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)methylamino]ethylamino]methyl]-3,4-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型铜 (II) 和锌 (II) 与双（吡咯-2-基-甲胺）配体配合物的合成、表征、DNA 结合特性和抗氧化活性

  摘要：

  在元素分析、摩尔电导率、1H NMR、UV/Vis 和 IR 光谱的基础上制备和表征了三种新型配体 H4Ln（n = 1-3）及其铜（II）和锌（II）配合物以及质谱。通过吸收光谱、溴化乙锭置换实验和粘度测量研究了配体及其复合物的 DNA 结合特性。实验结果表明，新配体及其配合物可与DNA结合，且配合物的结合亲和力高于配体。此外，配体和配合物的抗氧化活性通过体外超氧化物和羟基自由基清除方法测定，表明配合物比单独的配体表现出更有效的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1002/zaac.201000199