1,1'-(propane-1,3-diyl)bis[2-phenyl-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-one] | 1380499-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1,1'-(propane-1,3-diyl)bis[2-phenyl-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-one]
• 英文别名: 1-[3-(4-oxo-2-phenyl-6,7-dihydro-5H-indol-1-yl)propyl]-2-phenyl-6,7-dihydro-5H-indol-4-one
• CAS: 1380499-72-8
• 化学式: C₃₁H₃₀N₂O₂
• 分子量: 462.591
• InChiKey: DOUFIKPHWBNEEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-hydroxy-2-oxo-2-phenylethyl)cyclohex-2-en-1-one 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 1-(3-aminopropyl)-2-phenyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one 、 1,1'-(propane-1,3-diyl)bis[2-phenyl-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-one]
  参考文献：
  名称：

  2-Oxo-2-(取代苯基)乙醛的 Morita-Baylis-Hillman 醋酸酯的 2-(取代苯基)-6,7-二氢-1H-吲哚-4(5H)-酮的多功能合成

  摘要：

  从 Morita-Baylis-Hillman 反应的加合物合成 2-(取代苯基)-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-ones 和 2-oxo-2-(取代苯基)乙醛和描述了温和条件下的环己-2-烯酮。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200107

文献信息

• Versatile Synthesis of 2-(Substituted phenyl)-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-ones from Morita-Baylis-Hillman Acetates of 2-Oxo-2-(substituted phenyl)acetaldehyde
  作者：Harikrishna Batchu、Sanjay Batra

  DOI：10.1002/ejoc.201200107

  日期：2012.5

  A versatile synthesis of 2-(substituted phenyl)-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-ones from adducts of the Morita–Baylis–Hillman reaction between 2-oxo-2-(substituted phenyl)acetaldehydes and cyclohex-2-enone under mild conditions is described.

  从 Morita-Baylis-Hillman 反应的加合物合成 2-(取代苯基)-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-ones 和 2-oxo-2-(取代苯基)乙醛和描述了温和条件下的环己-2-烯酮。