[Re(tert-Bu₂-(2-phenyl pyridine))(CO)₃Cl] | 433263-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Re(tert-Bu₂-(2-phenyl pyridine))(CO)₃Cl]
• 英文别名: [Re(tert-Bu₂bpy)(CO)₃Cl]；ReCl(CO)3(4,4'-^tBu-bpy)；ReCl(CO)₃(4,4'-tert-butyl-2,2'-bipyridyl)；Cl(CO)₃Re(4,4′-di-tert-butyl-2,2-bipyridine)；[Re(CO)3(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)Cl]；ReCl(CO)3(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridyl)；[Re(CO)3((t)Bu2bpy)Cl]；[(t-Bu2bpy)(CO)3ReCl]；ReCl(CO)3(tBu2Bpy)；(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)Re(CO)3Cl；Chlorotricarbonyl(4,4'-di-t-butyl-2,2'-bipyridine)rhenium(I)；4-tert-butyl-2-(4-tert-butylpyridin-2-yl)pyridine;carbon monoxide;chlororhenium
• CAS: 433263-43-5
• 化学式: C₂₁H₂₄ClN₂O₃Re
• 分子量: 574.093
• InChiKey: NVKZHMBAFXROBZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  28.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Re(tert-Bu₂-(2-phenyl pyridine))(CO)₃Cl] 在 tetrabutylammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [Re(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)(CO)3](1-)
  参考文献：
  名称：

  Re（bipy-tBu）（CO）3 Cl改善了二氧化碳还原的催化活性：红外光谱电化学和机理研究

  摘要：

  制备并研究了5种Re（bipy）（CO）3 Cl络合物，其中bipy为4,4'-二羧基-2,2'-联吡啶（1），2,2'-联吡啶（2），4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶（3），4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶（4）和4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶（5） 。从这一组中，发现了一种显着改进的催化剂Re（bipy-tBu）（CO）3 Cl（4），用于将二氧化碳还原为一氧化碳。该络合物在氩气下显示出两种单电子还原，一种在-1445 mV（vs SCE）时可逆，而另一种在-1830 mV时不可逆。在CO 2下第二个不可逆波在电流中显示出很大的催化增强作用。使用Levich-Koutecky方法确定扩散系数（中性络合物为1.1×10 -5 cm 2 / s，单个还原物为8.1×10 -6 cm 2 / s），电化学系数为二阶常数测量了1000 M -1 s -1的CO 2还原量。进行本体电

  DOI：

  10.1021/ic1008363
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 五羰基氯铼(I) 以 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到[Re(tert-Bu₂-(2-phenyl pyridine))(CO)₃Cl]
  参考文献：
  名称：

  Re（bipy-tBu）（CO）3 Cl改善了二氧化碳还原的催化活性：红外光谱电化学和机理研究

  摘要：

  制备并研究了5种Re（bipy）（CO）3 Cl络合物，其中bipy为4,4'-二羧基-2,2'-联吡啶（1），2,2'-联吡啶（2），4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶（3），4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶（4）和4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶（5） 。从这一组中，发现了一种显着改进的催化剂Re（bipy-tBu）（CO）3 Cl（4），用于将二氧化碳还原为一氧化碳。该络合物在氩气下显示出两种单电子还原，一种在-1445 mV（vs SCE）时可逆，而另一种在-1830 mV时不可逆。在CO 2下第二个不可逆波在电流中显示出很大的催化增强作用。使用Levich-Koutecky方法确定扩散系数（中性络合物为1.1×10 -5 cm 2 / s，单个还原物为8.1×10 -6 cm 2 / s），电化学系数为二阶常数测量了1000 M -1 s -1的CO 2还原量。进行本体电

  DOI：

  10.1021/ic1008363
• 作为试剂：
  描述：

  4-氯吡啶 N-氧化物 在 [Re(tert-Bu₂-(2-phenyl pyridine))(CO)₃Cl] 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 4-氯吡啶
  参考文献：
  名称：

  N-O 键与铼配合物的光催化脱氧：从一氧化二氮还原为吡啶 N-氧化物

  摘要：

  氮氧化物在环境中的积累需要新的途径来相互转化氮的各种氧化态，尤其是它们的还原。然而，通过氮氧化物覆盖还原电位的大范围使得难以找到一般性系统能够有效地降低各种Ñ -oxides。在这里，光催化释放了高能物质，既能规避温室气体和氧化剂 N 2 O固有的低反应性（E 0 (N 2 O/N 2 ) = +1.77 V vs. SHE），又能还原吡啶N -氧化物 ( E 1/2 (吡啶N -氧化物/吡啶) = -1.04 V与她）。铼络合物 [Re(4,4'- t Bu-bpy)(CO) 3 Cl] 被证明在环境条件下进行两种反应都是有效的，使 N 2 O 以及合成相关和功能化的吡啶N脱氧-氧化物。

  DOI：

  10.1039/d1sc01974k

文献信息

• Heteromultimetallic Transition Metal Complexes Based on Unsymmetrical Platinum(II) Bis-Acetylides
  作者：Rico Packheiser、Petra Ecorchard、Tobias Rüffer、Heinrich Lang

  DOI：10.1021/om800232m

  日期：2008.7.1

  The synthesis of a unique series of heteromultinuclear transition metal complexes with up to seven different metal atoms is reported by using consecutive synthesis methodologies including metathesis, dehydrohalogenation, and carbon−carbon cross-coupling reactions. In these compounds the metals Ti, Fe, Ru, Os, Re, Pt, and Cu are connected via carbon-rich bridging units comprising 1,3,5-triethynylbenzene

  通过使用包括复分解，脱氢卤化和碳-碳交叉偶联反应在内的连续合成方法，报道了具有多达七个不同金属原子的一系列独特的杂多核过渡金属配合物的合成。在这些化合物中，金属Ti，Fe，Ru，Os，Re，Pt和Cu通过富含碳的桥接单元连接，该桥接单元包括1,3,5-三乙炔基苯和2,2'-联吡啶基-5-基。这些分子已通过元素分析，IR和NMR光谱以及ESI-TOF质谱进行了表征。这些化合物的主要结构特征是不对称的反式构型的铂（II）双乙炔化物单元。的1-（FcC≡C）的结构的-3 - [（吨卜2联吡啶）（CO）3 ReC≡C] -5- [反式- （PH 3 P）2（RcC≡C）PtC≡C]Ç 6 ħ 3（3）和1,3 - 〔（PH 3 P）2（η 5 -C 5 H ^ 5）OsC≡C] 2 - 5 - [（CO）3（Cl）的重（bpyC≡C）] c ^ 6 ħ 3（18）（FC =（η 5 -C 5 H ^
• Photophysics and ultrafast processes in rhenium(<scp>i</scp>) diimine dicarbonyls
  作者：Hala Atallah、Chelsea M. Taliaferro、Kaylee A. Wells、Felix N. Castellano

  DOI：10.1039/d0dt01765e

  日期：——

  In this work, a series of nine Re(I) diimine dicarbonyl complexes of the general molecular formula cis-[Re(N^N)2(CO)2]+ (N^N are various 2,2′-bipyridine (bpy) or 1,10-phenanthroline (phen) derivatives) were prepared and spectroscopically investigated to systematically evaluate the photophysical consequences of various substituents resident on the diimine ligands. These panchromatic absorbing chromophores

  在这项工作中，一系列九种通式为顺式-[Re（N ^ N）2（CO）2 ] +的Re（I）二亚胺二羰基配合物（N ^ N是各种2,2'-联吡啶（bpy）或1,10-菲咯啉（phen）衍生物）并进行光谱研究以系统地评估驻留在二亚胺配体上的各种取代基的光物理结果。这些全色吸收发色团经过结构表征，评估了它们的电化学和光谱电化学性质，并使用了静态和动态电子吸收，光致发光（PL）和红外光谱从超快到超纳秒的时间范围进行了研究。电子结构计算进一步支持了超快时间分辨红外（TRIR）分析，该计算表征了两个C内的变化金属-配体电荷转移（MLCT）激发态形成时的O振动模式。这一系列二羰基分子的MLCT激发态衰变似乎与能隙定律行为完全一致，其中非辐射衰变速率常数随激发态-基态能量分离的降低呈对数增加，除非预期的取代基是苯基或叔叔丁基。
• Calculation of Electron Transfer Rate Constants from Emission Spectra in Re(I) Chromophore−Quencher Complexes
  作者：Juan Pablo Claude、Kristin M. Omberg、Darryl S. Williams、Thomas J. Meyer

  DOI：10.1021/jp021216l

  日期：2002.8.1

  2-dichloroethane are described. Following Re 1 → 4,4'-R 2 bpy metal-to-ligand charge transfer (MLCT) excitation, intramolecular electron transfer leads to the transients, fac-[(4,4'-R 2 bpy)Re I I (CO) 3 (LA . - )] n + . They have been characterized by emission spectral fitting and transient absorption measurements and, for LA = OQD, by transient infrared measurements. As shown by analysis of excited-state

  发色团-猝灭剂复合物的光物理性质，FAc-[(4,4'-R2bpy)Re'(CO) 3 (LA)] n + (4,4'-R 2 bpy = 4,4'-R 2 -2,2'-联吡啶，R = Me 或 t Bu，LA = 醌受体配体，benz[g]-isoquinoline-5,10-dione (BIQD)，2-oxy-1,4-naphthoquinone 阴离子 (描述了 1,2-二氯乙烷中的 ONQ - )、½ 2,6-二羟基蒽醌二阴离子 (AFA 2 - ) 或吡啶鎓受体 1-甲基-6-羟喹啉 (OQD))。在 Re 1 → 4,4'-R 2 bpy 金属-配体电荷转移 (MLCT) 激发后，分子内电子转移导致瞬态，FAc-[(4,4'-R 2 bpy)Re II (CO) 3 (LA . - )] n + . 它们的特点是发射光谱拟合和瞬态吸收测量，对于 LA = OQD，通过瞬态红外
• Synthesis, electrochemistry and structural characterization of luminescent rhenium(I) monoynyl complexes and their homo- and hetero-metallic binuclear complexes
  作者：Vivian Wing-Wah Yam、Keith Man-Chung Wong、Samuel Hung-Fai Chong、Victor Chor-Yue Lau、Sally Chan-Fung Lam、Lingjun Zhang、Kung-Kai Cheung

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00010-x

  日期：2003.3

  The structural characterization and electronic structures of selected complexes have also been studied. The luminescence origin of the rhenium(I) alkynyl complexes has been assigned as derived states of a [dπ(Re)→π*(NN)] metal-to-ligand charge transfer (MLCT) origin mixed with a [π(CCR)→π*(NN)] ligand-to-ligand charge transfer (LLCT) character. The assignments are further supported by extended Hückel

  一系列发光rh（I）单炔基络合物，[Re（NN）（CO）3（CCR）]（NN= bpy，t Bu 2 bpy; R = C 6 H 5，C 6 ħ 4 Cl-4，C 6 H ^ 4 OCH 3 -4，C 6 H ^ 4 C 8 ħ 17 -4，C 6 H ^ 4 C 6 ħ 5，C 8 ħ 17，C 4 H ^ 3小号，C 4 H ^ 2 SC 4 ħ 3S，C 5 ħ 4 N），以及它们的均聚物和杂金属双核配合物，的Re（NN）（CO）3（CCC 5 ħ 4 N）[M]}（N N ＝ bpy，t Bu 2 bpy； [M] ＝ [Re （CF 3）2 -bpy}（CO）3 ] ClO 4，[Re（NO 2 -phen）（CO）3 ] ClO 4，W（一氧化碳）5）已合成，并确定了它们的电化学和光致发光行为。还研究了所选配合物的结构表征和电子结构。assign
• Exploring the In Vivo and In Vitro Anticancer Activity of Rhenium Isonitrile Complexes
  作者：Sierra C. Marker、A. Paden King、Samantha Granja、Brett Vaughn、Joshua J. Woods、Eszter Boros、Justin J. Wilson

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c01442

  日期：2020.7.20

  alternative metal complexes containing the rhenium(I) tricarbonyl core have been explored as anticancer agents. Based on a previous study ( Chem. Eur. J. 2019, 25, 9206), a series of highly active tricarbonyl rhenium isonitrile polypyridyl (TRIP) complexes of the general formula fac-[Re(CO)3(NN)(ICN)]+, where NN is a chelating diimine and ICN is an isonitrile ligand, that induce endoplasmic reticulum

  已建立的基于铂的药物形成共价DNA加合物以引发其细胞毒性反应。尽管它们被广泛使用，但它们会引起毒副作用，并且易受癌症抵抗机制的影响。为了克服这些限制，已经研究了包含alternative（I）三羰基核的替代金属络合物作为抗癌剂。基于先前的研究（J.化学欧元。 2019，25，一系列高活性三羰基铼的异腈多吡啶（TRIP）通式的络合物，9206）FAC - [的Re（CO）3（NN）（ICN） ] +，其中NN是螯合二亚胺，ICN是异腈配体，研究了通过激活未折叠的蛋白质反应（UPR）途径诱导内质网（ER）应激。总共合成了11种TRIP配合物，同时修饰了赤道多吡啶基和轴向异腈配体。发现具有更多给电子赤道配体的配合物具有更大的抗癌活性，而轴向ICN配体对其整体效能的影响较小。所有11种TRIP衍生物均会触发相似的表型，其特征在于它们具有诱导ER应激和激活UPR的能力。最后，我们探讨了最有效的复合物之一FAc-