tert-butyl (2S)-2-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidine-1-carboxylate | 343246-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 343246-60-6
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃O₃
• 分子量: 253.301
• InChiKey: NRRAWUHCKIGEPO-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 (S)-2-(4-chloro-2-fluorophenoxy)-2-methyl-1-(2-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidin-1-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS FOR PROGRAMMED CELL NECROSIS AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了用于编程性细胞坏死的抑制剂，其制备方法及其用途。具体而言，本发明提供了一种由式I表示的化合物和包含该化合物的组合物。所述化合物可用于制备预防和/或治疗涉及细胞死亡和/或炎症的疾病的药物组合物。

  公开号：

  US20220213077A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(S,Z)-1-(tert-butoxycarbonyl)-N-((E)-1-(hydroxyimino)ethyl)pyrrolidine-2-carbimidic acid 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到tert-butyl (2S)-2-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS FOR PROGRAMMED CELL NECROSIS AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了用于编程性细胞坏死的抑制剂，其制备方法及其用途。具体而言，本发明提供了一种由式I表示的化合物和包含该化合物的组合物。所述化合物可用于制备预防和/或治疗涉及细胞死亡和/或炎症的疾病的药物组合物。

  公开号：

  US20220213077A1

文献信息

• OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS WHICH ARE [ORTHO BI-(HETERO-)ARYL]-[2-(META BI-(HETERO-)ARYL)-PYRROLIDIN-1-YL]-METHANONE DERIVATIVES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20150252032A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The present invention relates to [ortho bi-(hetero-)aryl]-[2-(meta bi-(hetero-)aryl)-pyrrolidin-1-yl]-methanone derivatives of formula (I) wherein R, and the rings A 1 A 2 and A 3 are as described in the description, to pharmaceutically acceptable salts thereof, to their preparation, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and to their use as pharmaceuticals, especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及公式（I）的[ortho bi-（hetero-）aryl]-[2-（meta bi-（hetero-）aryl）-pyrrolidin-1-yl]-methanone衍生物，其中R和环A1A2和A3如描述中所述，以及其药学上可接受的盐、其制备方法、含有一个或多个公式（I）化合物的制药组合物以及它们作为药物的用途，特别是作为促进睡眠激素受体拮抗剂的用途。
• [EN] INHIBITORS FOR PROGRAMMED CELL NECROSIS AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE NÉCROSE CELLULAIRE PROGRAMMÉE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 一类细胞程序性坏死抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：SHANGHAI INST ORGANIC CHEMISTRY CAS

  公开号：WO2020233618A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  本发明提供了一类细胞程序性坏死抑制剂及其制备方法和用途，具体地，本发明提供了一种如式I所示的化合物，及包含其的组合物。所述的化合物可以用于制备预防和/或治疗涉及细胞死亡和/或炎症的疾病的药物组合物。
• Pyrrolidine amides of pyrazolodihydropyrimidines as potent and selective KV1.5 blockers
  作者：John Lloyd、Heather J. Finlay、Wayne Vacarro、Tram Hyunh、Alexander Kover、Rao Bhandaru、Lin Yan、Karnail Atwal、Mary Lee Conder、Tonya Jenkins-West、Hong Shi、Christine Huang、Danshi Li、Huabin Sun、Paul Levesque

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.12.085

  日期：2010.2

  Design and synthesis of pyrazolodihydropyrimidines as K(V)1.5 blockers led to the discovery of 7d as a potent and selective antagonist. This compound showed atrial selective prolongation of effective refractory period in rabbits and was selected for clinical development. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SPHINGOSINE KINASE INHIBITOR AMIDOXIME PRODRUGS
  申请人：University Of Virginia Patent Foundation

  公开号：EP3436451B1

  公开（公告）日：2021-09-29
• Heterocyclic dihydropyrimidine compounds
  申请人：Atwal S. Karnail

  公开号：US20070099899A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Novel heterocyclic dihydropyrimidine compounds useful as inhibitors of potassium channel function (especially inhibitors of the K v 1 subfamily of voltage gated K + channels, especially inhibitors K v 1.5 which has been linked to the ultra-rapidly activating delayed rectifier K + current I Kur ), methods of using such compounds in the prevention and treatment of arrhythmia and I Kur -associated conditions, and pharmaceutical compositions containing such compounds.