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6-bromo-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-benzimidazole | 1338466-61-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-bromo-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-benzimidazole
英文别名
——
6-bromo-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-benzimidazole化学式
CAS
1338466-61-7
化学式
C14H8BrF3N2
mdl
——
分子量
341.13
InChiKey
FEOBTCOGSFAWQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(三氟甲基)苄醇4-溴邻苯二胺二甲基亚砜1-丙基磷酸酐 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 2.5h, 以97%的产率得到6-bromo-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    一锅串联方法从醇类合成苯并咪唑和苯并噻唑
    摘要:
    已证明丙基膦酸酐(®T3P)是一种高效温和的试剂,用于由多种醇一锅合成苯并咪唑和苯并噻唑。温和的条件,短的反应时间,宽泛的官能团耐受性,低差向异构化,产物的简便快速分离,优异的化学选择性和优异的收率是该方法的主要优点。因此,本方法利用醇代替醛。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.08.037
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