rac-2-[(2-tert-butyloxycarbonyl-aminoethyl)-(2-thymin-methyl-benzoyl)-amino]-3,3-dimethyl-butyric acid-(cyclohexen-1-yl)-amide | 255736-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: rac-2-[(2-tert-butyloxycarbonyl-aminoethyl)-(2-thymin-methyl-benzoyl)-amino]-3,3-dimethyl-butyric acid-(cyclohexen-1-yl)-amide
• CAS: 255736-71-1
• 化学式: C₃₂H₄₅N₅O₆
• 分子量: 595.739
• InChiKey: XRHMMMFISMPONX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  142.6
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-2-[(2-tert-butyloxycarbonyl-aminoethyl)-(2-thymin-methyl-benzoyl)-amino]-3,3-dimethyl-butyric acid-(cyclohexen-1-yl)-amide 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以47%的产率得到2-[(2-tert-butyloxycarbonyl-aminoethyl)-2-thymine-methyl-benzoyl-amino]-3,3-dimethyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  新型氨基酸-核碱基嵌合体的多组分合成：PNA单体的通用方法。

  摘要：

  本文介绍了一种多组分方法，可通过Ugi 4CC对新型完全保护的PNA单体前体进行处理。使用三种不同的方法将获得的双酰胺转化为几种部分保护的PNA单体或其衍生物。已显示水解方法取决于Ugi 4CC所需的异氰基组分的性质。制备了几种适用于低聚物合成的新型单体，证明了该反应序列的高通用性。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00066-3
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基苯甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 rac-2-[(2-tert-butyloxycarbonyl-aminoethyl)-(2-thymin-methyl-benzoyl)-amino]-3,3-dimethyl-butyric acid-(cyclohexen-1-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  新型氨基酸-核碱基嵌合体的多组分合成：PNA单体的通用方法。

  摘要：

  本文介绍了一种多组分方法，可通过Ugi 4CC对新型完全保护的PNA单体前体进行处理。使用三种不同的方法将获得的双酰胺转化为几种部分保护的PNA单体或其衍生物。已显示水解方法取决于Ugi 4CC所需的异氰基组分的性质。制备了几种适用于低聚物合成的新型单体，证明了该反应序列的高通用性。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00066-3