5-iodo-2-nitro-phenetole | 861349-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-iodo-2-nitro-phenetole
• 英文别名: 5-Jod-2-nitro-phenetol；2-Ethoxy-4-iodo-1-nitrobenzene
• CAS: 861349-17-9
• 化学式: C₈H₈INO₃
• 分子量: 293.061
• InChiKey: HEDXOBPWBPZRMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-iodo-2-nitro-phenetole 在 硝酸 作用下， 生成 3-iodo-2,6-dinitro-phenetole
  参考文献：
  名称：

  Apostolo, Gazzetta Chimica Italiana, 1921, vol. 51 II, p. 397

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-碘-1,2-二硝基-苯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 5-iodo-2-nitro-phenetole
  参考文献：
  名称：

  Apostolo, Gazzetta Chimica Italiana, 1921, vol. 51 II, p. 397

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Aryldiazoacetates through Palladium(0)-Catalyzed Deacylative Cross-Coupling of Aryl Iodides with Acyldiazoacetates
  作者：Fei Ye、Chengpeng Wang、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1002/anie.201407653

  日期：2014.10.20

  Palladium(0)‐catalyzed deacylative cross‐coupling of aryl iodides and acyldiazocarbonyl compounds can be achieved at room temperature under mild reaction conditions. The coupling reaction represents a highly efficient and general method for the synthesis of aryldiazocarbonyl compounds, which have found wide and increasing applications as precursors for generating donor/acceptor‐substituted metallocarbenes

  钯（0）催化的芳基碘化物和酰基重氮羰基化合物的脱酰基交叉偶联可在室温下在温和的反应条件下实现。偶联反应代表了合成芳基重氮羰基化合物的一种高效且通用的方法，该方法作为生成供体/受体取代的金属碳烯的前体已得到越来越广泛的应用。