(1aS,4aR,5aR)-2,4-Dioxo-tetrahydro-3-oxa-1b-aza-cyclopropa[a]pentalene-1a-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester | 134840-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1aS,4aR,5aR)-2,4-Dioxo-tetrahydro-3-oxa-1b-aza-cyclopropa[a]pentalene-1a-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl (2S,4R,6R)-7,9-dioxo-8-oxa-1-azatricyclo[4.3.0.02,4]nonane-2-carboxylate
• CAS: 134840-20-3
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₇
• 分子量: 332.269
• InChiKey: SDENAHKEGDWZHZ-OSQNNJELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-Nitrobenzyl (2S,4R,6R,E)-7-Ethylidene-8-oxo-1-azatricyclo<4.2.0.0^2,4>octane-2-carboxylate 在 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1aS,4aR,5aR)-2,4-Dioxo-tetrahydro-3-oxa-1b-aza-cyclopropa[a]pentalene-1a-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bateson, John H.; Fell, Stephen C. M.; Kaura, Arun C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 13, p. 1577 - 1582

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ozonolysis of ethylidene azetidinones; ozonide fragmentation to α-amino acid-N-carboxyanhydrides
  作者：John H. Bateson、Arun C. Kaura、Robert Southgate

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78909-x

  日期：1991.4

  Ozonolysis of alpha-ethylidene azetidinones (1) and (10) did not provide the expected alpha-oxoazetidinones, but afforded alpha-amino acid-N-carboxyanhydrides (3) and (11).