1-(1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-1-yl)ethan-1-one | 67058-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 1-(1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-1-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-Acetyl-6-azoindol；1-acetyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine；1H-Pyrrolo[2,3-c]pyridine, 1-acetyl-(9CI)；1-pyrrolo[2,3-c]pyridin-1-ylethanone
• CAS: 67058-75-7
• 化学式: C₉H₈N₂O
• 分子量: 160.175
• InChiKey: FGEAMIDRHICAFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium formate 、 1-(1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-1-yl)ethan-1-one 在 4DPAIPN 、 水 、 硫代水杨酸甲酯 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲醇 为溶剂， 以16.4 %的产率得到ammonium 1-acetyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过光诱导加氢羧化将平面杂环转化为三维类似物**

  摘要：

  我们报告了一种新策略，通过脱芳烃加氢羧化将吲哚和相关杂环化合物转化为多种 3D 类似物。该转化具有高度化学选择性、范围广泛、操作简单且易于进行高通量实验（HTE）。

  DOI：

  10.1002/anie.202303264
• 作为产物：
  描述：

  6-氮杂吲哚 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以98 %的产率得到1-(1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-1-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过光诱导加氢羧化将平面杂环转化为三维类似物**

  摘要：

  我们报告了一种新策略，通过脱芳烃加氢羧化将吲哚和相关杂环化合物转化为多种 3D 类似物。该转化具有高度化学选择性、范围广泛、操作简单且易于进行高通量实验（HTE）。

  DOI：

  10.1002/anie.202303264

文献信息

• [EN] CXCR3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CXCR3
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010126811A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention relates to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 to R5, A, B, D and X are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药用盐，其中R1至R5，A，B，D和X的定义如本文所述。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• CXCR3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：KOWALSKI Jennifer A.

  公开号：US20100280028A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 to R 5 , A, B, D and X are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1到R5、A、B、D和X如本文所定义。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• PROKOPOV A. A.; YAXONTOV L. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED IN., 1978, HO 4, 496-500
  作者：PROKOPOV A. A.、 YAXONTOV L. N.

  DOI：——

  日期：——
• US8450317B2
  申请人：——

  公开号：US8450317B2

  公开（公告）日：2013-05-28