3-bromo-2-propylpyridine | 1149593-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-2-propylpyridine
• CAS: 1149593-25-8
• 化学式: C₈H₁₀BrN
• 分子量: 200.078
• InChiKey: IMFKIBCNEJNBFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-propylpyridine 在 间氯过氧苯甲酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 3-bromo-2-propyl-pyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  4,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINES

  摘要：

  该申请涉及一般式（I）的4,4-二取代哌啶及其盐，最好是它们的药用可接受盐，其中R2在描述中有解释，以及它们的制备方法以及将这些化合物用作药物，特别是作为肾素抑制剂。

  公开号：

  US20100267713A1
• 作为产物：
  描述：

  [1-(3-bromo-2-propyl-pyridin-1-yl)-1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-methyl-amine 在 manganese triacetate 、 高碘酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 溶剂黄146 、 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-bromo-2-propylpyridine
  参考文献：
  名称：

  4,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINES

  摘要：

  该申请涉及一般式（I）的4,4-二取代哌啶及其盐，最好是它们的药用可接受盐，其中R2在描述中有解释，以及它们的制备方法以及将这些化合物用作药物，特别是作为肾素抑制剂。

  公开号：

  US20100267713A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC 1,4-BENZODIAZEPINONE DERIVATIVES AS ALLOSTERIC MODULATORS OF GROUP II METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,4-BENZODIAZÉPINONE TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS MÉTABOTROPIQUES DU GLUTAMATE DU GROUPE II
  申请人：MAVALON THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017081483A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The present invention provides novel tricyclic 1,4-benzodiazepinone derivatives of the general formula (I) and pharmaceutical compositions containing them. Moreover, the compounds of formula (I) and the pharmaceutical compositions containing them are provided for use in the treatment and/or prophylaxis of conditions associated with altered glutamatergic signalling and/or functions, and/or conditions which can be affected by alteration of glutamate level or signalling in mammals. The tricyclic 1,4-benzodiazepinone derivatives of formula (I) can act as modulators of nervous system receptors sensitive to glutamate, in particular as modulators of metabotropic glutamate receptors (mGluRs), which makes them particularly suitable for the treatment and/or prophylaxis of acute and chronic neurological and/or psychiatric disorders. The present invention further provides tricyclic 1,4-benzodiazepinone derivatives of formula (I) that are modulators of metabotropic glutamate receptors (mGluRs), particularly positive allosteric modulators of mGluRs, and more specifically positive allosteric modulators of mGluR3. (I)

  本发明提供了一类新型的三环1,4-苯并二氮杂卓酮衍生物，其通式为(I)，以及含有这些化合物的药物组合物。此外，通式(I)的化合物及其药物组合物被提供用于治疗和/或预防与谷氨酸能信号传导和/或功能改变相关的病症，以及可以通过改变哺乳动物中谷氨酸水平或信号传导而受影响的病症。通式(I)的三环1,4-苯并二氮杂卓酮衍生物可以作为神经系统中对谷氨酸敏感的受体调节剂，特别是作为代谢型谷氨酸受体(mGluRs)的调节剂，这使得它们特别适合用于治疗和/或预防急性和慢性神经和/或精神障碍。本发明进一步提供通式(I)的三环1,4-苯并二氮杂卓酮衍生物，它们是代谢型谷氨酸受体(mGluRs)的调节剂，特别是mGluRs的正变构调节剂，更具体地说是mGluR3的正变构调节剂。(I)
• [EN] AZAINDOLE COMPOUNDS AS HISTONE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZAINDOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018226998A1

  公开（公告）日：2018-12-13

  The present disclosure provides certain angular tricyclic compounds that are histone methyltransferases G9a and/or GLP inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of G9a and/or GLP such as cancers and hemoglobinopathies (e.g., beta-thalassemia and sickle cell disease). Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供了一些特定的角三环化合物，它们是组蛋白甲基转移酶G9a和/或GLP抑制剂，因此可用于治疗通过抑制G9a和/或GLP可治疗的疾病，如癌症和血红蛋白病（例如β地中海贫血和镰状细胞病）。还提供了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ION CHANNEL MODULATORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20150080370A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present disclosure relates to compounds that are sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.

  本公开涉及的化合物是钠通道抑制剂，用于治疗各种疾病状态，包括心血管疾病和糖尿病。在特定实施例中，化合物的结构由公式I给出：其中R1，R2，R3，R4和R5如本文所述，涉及该化合物的制备和使用方法以及包含该化合物的制药组合物。
• Substituted tricyclic 1,4-benzodiazepinone derivatives as allosteric modulators of group II metabotropic glutamate receptors
  申请人：Domain Therapeutics

  公开号：US11008323B2

  公开（公告）日：2021-05-18

  The present invention provides novel tricyclic 1,4-benzodiazepinone derivatives of the general formula (I) and pharmaceutical compositions containing them. Moreover, the compounds of formula (I) and the pharmaceutical compositions containing them are provided for use in the treatment and/or prophylaxis of conditions associated with altered glutamatergic signalling and/or functions, and/or conditions which can be affected by alteration of glutamate level or signalling in mammals. The tricyclic 1,4-benzodiazepinone derivatives of formula (I) can act as modulators of nervous system receptors sensitive to glutamate, in particular as modulators of metabotropic glutamate receptors (mGluRs), which makes them particularly suitable for the treatment and/or prophylaxis of acute and chronic neurological and/or psychiatric disorders. The present invention further provides tricyclic 1,4-benzodiazepinone derivatives of formula (I) that are modulators of metabotropic glutamate receptors (mGluRs), particularly positive allosteric modulators of mGluRs, and more specifically positive allosteric modulators of mGluR3.

  本发明提供了通式(I)的新型三环 1,4-苯并二氮杂卓酮衍生物和含有它们的药物组合物。此外，本发明提供的通式（I）化合物和含有它们的药物组合物可用于治疗和/或预防与谷氨酸能信号传导和/或功能改变相关的病症，和/或可受哺乳动物体内谷氨酸水平或信号传导改变影响的病症。式（I）的三环 1,4-苯并二氮杂卓酮衍生物可作为对谷氨酸敏感的神经系统受体的调节剂，特别是作为代谢谷氨酸受体（mGluRs）的调节剂，这使它们特别适用于治疗和/或预防急性和慢性神经和/或精神疾病。本发明进一步提供了式(I)的三环 1,4-苯并二氮杂卓酮衍生物，它们是代谢型谷氨酸受体（mGluRs）的调节剂，特别是 mGluRs 的正性异位调节剂，更具体地说是 mGluR3 的正性异位调节剂。
• Azaindole compounds as histone methyltransferase inhibitors
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US11111243B2

  公开（公告）日：2021-09-07

  The present disclosure provides certain angular tricyclic compounds that are histone methyltransferases G9a and/or GLP inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of G9a and/or GLP such as cancers and hemoglobinopathies (e.g., beta-thalassemia and sickle cell disease). Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供了某些角三环化合物，它们是组蛋白甲基转移酶G9a和/或GLP抑制剂，因此可用于治疗可通过抑制G9a和/或GLP治疗的疾病，如癌症和血红蛋白病（如β-地中海贫血和镰状细胞病）。此外，还提供了含有此类化合物的药物组合物和制备此类化合物的工艺。