[(R)-2-Oxo-1-((4S,5R,4'R)-2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4']bi[[1,3]dioxolanyl]-5-yl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester | 91625-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(R)-2-Oxo-1-((4S,5R,4'R)-2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4']bi[[1,3]dioxolanyl]-5-yl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 91625-03-5
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₇
• 分子量: 393.437
• InChiKey: QTCDHWHHWUJWIX-YLFCFFPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  92.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(R)-2-Oxo-1-((4S,5R,4'R)-2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4']bi[[1,3]dioxolanyl]-5-yl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester 在 potassium permanganate 、 Ra-Ni 、 periodate 、 叠氮化四丁基铵 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 反应 0.0h， 生成 ((2S,3S)-2-Ethyl-4-oxo-azetidin-3-yl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthetic Approaches to Monocyclic β-Lactam Antibiotics

  摘要：

  AbstractAccess to optically active 3‐ and 3,4‐substituted azetidinones and to β‐substituted amino acids is reported with applications in the area of monobactam antibiotics.

  DOI：

  10.1002/bscb.19840930705
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyloxycarbonylamino-D-2-deoxy-glucose diethyl dithioacetal 在 氢气 、 mercury dichloride 作用下， 生成 [(R)-2-Oxo-1-((4S,5R,4'R)-2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4']bi[[1,3]dioxolanyl]-5-yl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthetic Approaches to Monocyclic β-Lactam Antibiotics

  摘要：

  AbstractAccess to optically active 3‐ and 3,4‐substituted azetidinones and to β‐substituted amino acids is reported with applications in the area of monobactam antibiotics.

  DOI：

  10.1002/bscb.19840930705