6-benzyl-5,5-dimethyl-3-phenyl-6-pyrrolidino-5,6-dihydro-2-pyranone | 97130-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 6-benzyl-5,5-dimethyl-3-phenyl-6-pyrrolidino-5,6-dihydro-2-pyranone
• 英文别名: 6-benzyl-5,5-dimethyl-3-phenyl-6-pyrrolidin-1-ylpyran-2-one
• CAS: 97130-16-0
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₂
• 分子量: 361.484
• InChiKey: BSJYDOMWEDOMQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzyl-5,5-dimethyl-3-phenyl-6-pyrrolidino-5,6-dihydro-2-pyranone 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 6-Benzyl-6-hydroxy-5,5-dimethyl-3-phenyl-5,6-dihydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,3,4，-oxadiazin-6-ones的Diels-alder环加成反应与富电子pi系统

  摘要：

  已经进行了几个具有富电子π键的2，5-二取代的1，3，4-恶二嗪-6-的环加成反应的研究。 发现-1-丙烯基吡咯烷与恶二嗪酮环系统反应，生成开环的二氮杂三烯基取代的羧酸。酸的进一步加热导致脱羧，水解，环化和吡咯烷消除，从而产生二取代的吡唑。还详细研究了与三取代的烯胺1-（2-甲基-丙烯基）吡咯烷的反应。遇到的环加成反应可以通过以下方法合理化：首先进行Diels-Alder反应，然后通过氮的偏向挤出法制得酮酮中间产物。烯酮的命运明显取决于取代的整体模式。所形成的一些产物可以通过吡咯烷基基团向乙烯酮和苯甲酰基的竞争性迁移来解释。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96420-8
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲基-1-丙烯基)吡咯烷 、 2-Benzyl-5-phenyl-1,3,4-oxadiazin-6-one 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到6-benzyl-5,5-dimethyl-3-phenyl-6-pyrrolidino-5,6-dihydro-2-pyranone
  参考文献：
  名称：

  1,3,4，-oxadiazin-6-ones的Diels-alder环加成反应与富电子pi系统

  摘要：

  已经进行了几个具有富电子π键的2，5-二取代的1，3，4-恶二嗪-6-的环加成反应的研究。 发现-1-丙烯基吡咯烷与恶二嗪酮环系统反应，生成开环的二氮杂三烯基取代的羧酸。酸的进一步加热导致脱羧，水解，环化和吡咯烷消除，从而产生二取代的吡唑。还详细研究了与三取代的烯胺1-（2-甲基-丙烯基）吡咯烷的反应。遇到的环加成反应可以通过以下方法合理化：首先进行Diels-Alder反应，然后通过氮的偏向挤出法制得酮酮中间产物。烯酮的命运明显取决于取代的整体模式。所形成的一些产物可以通过吡咯烷基基团向乙烯酮和苯甲酰基的竞争性迁移来解释。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96420-8

文献信息

• PADWA, A.;EISENBARTH, PH., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 2, 283-296
  作者：PADWA, A.、EISENBARTH, PH.

  DOI：——

  日期：——