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(5-methoxy-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methanamine dihydrochloride | 1432795-00-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(5-methoxy-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methanamine dihydrochloride
英文别名
1-(5-methoxy-1H-benzimidazol-2-yl)methanamine hydrogen chloride;(6-Methoxy-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methanamine hydrochloride;(6-methoxy-1H-benzimidazol-2-yl)methanamine;hydrochloride
(5-methoxy-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methanamine dihydrochloride化学式
CAS
1432795-00-0
化学式
C9H11N3O*2ClH
mdl
——
分子量
250.128
InChiKey
XYPDSJUCYUBWBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.45
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    63.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-((1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)methoxy )-2-(methylamino)pyrimidin-5-yl)benzoic acid 、 (5-methoxy-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methanamine dihydrochloride盐酸1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 N-((5-methoxy-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-4-(2-(methylamino)-4-(piperidin-4-ylmethoxy)pyrimid-in-5-yl)-benzamide
    参考文献:
    名称:
    “加法”和“减法”:II型母体胚胎亮氨酸拉链激酶抑制剂的选择性设计
    摘要:
    在选择性优化中,虽然添加目标上活动更喜欢的结构特征是更常见的策略,但减去对目标外活动做出更大贡献的结构特征的相反策略也可能非常有效。这里报道的是我们成功地通过将这两种互补方法一起应用来改善II型母体胚胎亮氨酸拉链激酶抑制剂的激酶选择性的成功努力,这清楚地证明了它们之间的强大协同作用。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.7b00033
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文献信息

  • [EN] PYRAZOLOTRIAZINES<br/>[FR] PYRAZOLOTRIAZINES
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2021116178A1
    公开(公告)日:2021-06-17
    The present invention provides compounds of general formula (I), in which X, R1, R2 and R3 are as described and defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders such as cancer disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明提供了具有通用公式(I)的化合物,其中X,R1,R2和R3如本文所述和定义,制备所述化合物的方法,用于制备所述化合物的有用中间化合物,包含所述化合物的药物组合物和组合,以及使用所述化合物用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物组合物,特别是作为单一剂或与其他活性成分结合使用的过度增殖障碍,如癌症疾病。
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