| 1039034-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1039034-51-9
• 化学式: C₁₈H₂₆O₄
• 分子量: 306.402
• InChiKey: MANQXIKXXSFBMO-WIZAYZPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R,5R,6R,7S)-7-(tert-butyldimethylsiloxy)-6-(4-methoxybenzyloxy)-3,5-dimethyl-3,4-epoxy-1-octene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5,6-tetrahydro-5-(4-methoxybenzyloxy)-2,4,6-trimethyl-2-vinyl-2H-pyran-3-ol 、 、 (3R,4R,5R,6R,7S)-7-hydroxy-6-(4-methoxybenzyloxy)-3,5-dimethyl-3,4-epoxy-1-octene
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Total Synthesis of Botcinins C, D, and F

  摘要：

  Stereoselective total synthesis of botcinins C, D, and F is effectively carried out through asymmetric aldol reactions, 6-endo ring closure, and Sml(12)-mediated 3,4-trans or -cis stereoselective intramolecular Reformatsky reaction. Rapid esterification of the main skeleton of botcinins with the chiral side chain using MNBA and DMAP produced botcinin D, an antifungal chemical against a pathogen of rice blast disease.

  DOI：

  10.1021/ol801066y