(1S,5S,6S)-(+)-3,4,5,6-Tetrahydro-1,5-epoxy-1H-2-benzoxocin-6-ol | 156874-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (1S,5S,6S)-(+)-3,4,5,6-Tetrahydro-1,5-epoxy-1H-2-benzoxocin-6-ol
• 英文别名: (1S,5S,6S)-(+)-1,5-epoxy-3,4,5,6-tetraydro-1H-2-benzoxocin-6-ol；(1S,8S,9S)-12,13-dioxatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-trien-8-ol
• CAS: 156874-77-0
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: SSWNRTFLAGGBKF-DCAQKATOSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.8±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5S,6S)-(+)-3,4,5,6-Tetrahydro-1,5-epoxy-1H-2-benzoxocin-6-ol 在 吡啶 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Wuensch; Diekmann; Hoefner, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 2, p. 87 - 91

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-(二甲氧基甲基)苯 在 盐酸 、 正丁基锂 、 3 A molecular sieve 、 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 (1S,5S,6S)-(+)-3,4,5,6-Tetrahydro-1,5-epoxy-1H-2-benzoxocin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Wuensch; Diekmann; Hoefner, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 2, p. 87 - 91

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Wuensch, Bernhard; Diekmann, Heike, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 4, p. 709 - 712
  作者：Wuensch, Bernhard、Diekmann, Heike

  DOI：——

  日期：——
• Wuensch, Bernhard; Diekmann, Heike, Liebigs Annalen, 1996, # 1, p. 69 - 76
  作者：Wuensch, Bernhard、Diekmann, Heike

  DOI：——

  日期：——
• Wuensch Bernhard, Diekmann Heike, Heterocycles, 38 (1994) N 4, S 709-712
  作者：Wuensch Bernhard, Diekmann Heike

  DOI：——

  日期：——