5-(4-tert-Butyl-phenylsulfonylamino)-3-phenyl-1H-indole-2-methanol | 950756-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-(4-tert-Butyl-phenylsulfonylamino)-3-phenyl-1H-indole-2-methanol
• 英文别名: 4-tert-butyl-N-[2-(hydroxymethyl)-3-phenyl-1H-indol-5-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 950756-88-4
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O₃S
• 分子量: 434.559
• InChiKey: OTWQNAIIALVBBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-tert-Butyl-phenylsulfonylamino)-3-phenyl-1H-indole-2-methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-(4-tert-Butyl-phenylsulfonylamino)-3-phenyl-1H-indole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of soluble adenylate cyclase

  摘要：

  该发明涉及一般式I的化合物，以及其作为药物的生产和使用。

  公开号：

  US20070232605A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-tert-butyl-benzenesulfonylamino)-3-phenyl-1H-indol-2-carboxylic acid ethyl ester 在 二异丁基氢化铝 、 异丙醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 5-(4-tert-Butyl-phenylsulfonylamino)-3-phenyl-1H-indole-2-methanol
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of soluble adenylate cyclase

  摘要：

  该发明涉及一般式I的化合物，以及其作为药物的生产和使用。

  公开号：

  US20070232605A1

文献信息

• INDOLDERIVATE ALS INHIBITOREN DER LÖSLICHEN ADENYLATZYKLASE
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2001846A1

  公开（公告）日：2008-12-17
• US7449459B2
  申请人：——

  公开号：US7449459B2

  公开（公告）日：2008-11-11
• [DE] INDOLDERIVATE ALS INHIBITOREN DER LÖSLICHEN ADENYLATZYKLASE<br/>[EN] INDOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE SOLUBLE ADENYLATE CYCLASE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ADÉNYLATE CYCLASE SOLUBLE
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2007107383A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  [EN] The invention relates to compounds of the general formula (I) and to their preparation and use as a medicament.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule générale (I), ainsi que leur procédé de production et leur utilisation en tant que médicaments.
  [DE] Die Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel (I) sowie deren Herstellung und Verwendung als Medikament.
• Inhibitors of soluble adenylate cyclase
  申请人：Buchmann Bernd

  公开号：US20070232605A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The invention relates to compounds of general formula I as well as the production and use thereof as a medication.

  该发明涉及一般式I的化合物，以及其作为药物的生产和使用。