3-(2,4-dimethylphenylthio)propanoic acid | 104216-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(2,4-dimethylphenylthio)propanoic acid
• 英文别名: 3-(2,4-dimethyl-phenylsulfanyl)-propionic acid；3-(2,4-Dimethyl-phenylmercapto)-propionsaeure；β-(2.4-Dimethyl-phenylmercapto)-propionsaeure；S-(2.4-Dimethyl-phenyl)-thiohydracrylsaeure；3-(2,4-Dimethylphenyl)sulfanylpropanoic acid
• CAS: 104216-43-5
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂S
• mdl: MFCD09045291
• 分子量: 210.297
• InChiKey: WLKQRNDGVMJBRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-85 °C
• 沸点：
  196-197 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,4-dimethylphenylthio)propanoic acid 在 硫酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Facile One-pot Synthesis of Some Novel Thiazolylpyrazole Derivatives with Antifungal Activity

  摘要：

  通过三组分反应，由硫色满酮-3-甲醛、苯乙酰溴和硫脲合成了一系列新型1-(4-苯并噻唑-2-基)-1,4-二氢硫代色满[4,3-c]吡唑。反应一步完成，无需额外催化剂，且产率适中。该方法具有环境友好性和操作简便等优点。所合成化合物经抗真菌活性测试，其中一些新型化合物可进一步作为先导化合物使用。

  DOI：

  10.1246/cl.130908
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙酸 、 2,4-二甲基苯硫酚 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以45%的产率得到3-(2,4-dimethylphenylthio)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  6 H- [1]苯并硫吡喃并[4,3 - b ]喹啉-9-ols的合成及其体外抗乙型肝炎病毒活性

  摘要：

  制备了一系列新颖的6 H- [1]苯并硫代吡喃并[4,3- b ]喹啉衍生物，并对其在人肝母细胞瘤来源的肝Hep-G2细胞中的抗乙型肝炎病毒（HBV）活性和细胞毒性进行了评估。发现化合物10g，10h，10j，10l和10o是有效的抗HBV化合物，IC 50值小于50μM。最有希望的化合物是10升，IC 50值为14.7μM，SI值为12.4。这是关于6 H- [1]苯并硫代吡喃并[4,3 - b ]喹啉-9-ols的抗HBV作用的首次报道。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.05.001

文献信息

• Ionic liquid catalyzed synthesis of 2-(indole-3-yl)-thiochroman-4-ones and their novel antifungal activities
  作者：Ya-Li Song、Fan Wu、Chao-Chao Zhang、Guo-Chao Liang、Guan Zhou、Jiao-Jiao Yu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.11.056

  日期：2015.1

  2-(Indole-3-yl)-thiochroman-4-ones were synthesized via ionic liquid and tested for in vitro antifungal activity. The contribution of ionic liquid to Michael addition reaction is significant. Structures of all compounds are elucidated by H-1 NMR, C-13 NMR and HRMS. Most of these compounds showed better antifungal activity than fluconazole. The results suggest that 2-(indole-3-yl)-thiochroman-4-ones would be efficient antifungal agents. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis and Properties of the Six Thioxylenol Isomers
  作者：E. A. BARTKUS、E. B. HOTELLING、M. B. NEUWORTH

  DOI：10.1021/jo01361a014

  日期：1957.10
• Krollpfeiffer; Schultze, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 1822
  作者：Krollpfeiffer、Schultze

  DOI：——

  日期：——