Fmoc-Lys(BOC)-OH | 853152-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Fmoc-Lys(BOC)-OH
• 英文别名: 2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-octanedioic acid 8-tert-butyl ester；(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-amino)-8-(tert-butoxy)-8-oxooctanoic acid；2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-8-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-8-oxooctanoic acid
• CAS: 853152-75-7
• 化学式: C₂₇H₃₃NO₆
• 分子量: 467.562
• InChiKey: ULPCAXORIFXUMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  633.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-Lys(BOC)-OH 、 3-溴丙烯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-octanedioic acid 1-allyl ester 8-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-CANCER AGENTS
  [FR] AGENTS ANTICANCEREUX

  摘要：

  本发明提供具有结构式（I）的化合物以及使用结构式（I）化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2005051901A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-8-(tert-butoxy)-8-oxooctanoic acid 在 钯 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Fmoc-Lys(BOC)-OH
  参考文献：
  名称：

  1-Deamino-1(15)-carba and -Dicarba Analogues of Endothelin-1

  摘要：

  硫醇亚甲基和乙烯桥被插入内皮素-1（ET-1）分子中，作为其外部二硫键的其他可能的同位素替代物。通过保护的环状十五肽片段与内皮素-1序列的羧基末端六肽片段的片段缩合或通过聚合物支持的整个二十一肽序列的逐步耦合，合成了[1-去氨基-1-卡巴]ET-1，[1-去氨基-15-卡巴]ET-1和[1-去氨基-1,15-双卡巴]ET-1。与母体ET-1相比，这些类似物缺乏子宫收缩活性。

  DOI：

  10.1135/cccc20000407

文献信息

• Anti-Cancer Agents
  申请人：Fairlie David

  公开号：US20080004290A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The present invention provides compounds having the structural formula (I): and methods for the treatment of cancer using compounds of formula (I).

  本发明提供了具有结构式(I)的化合物，并使用结构式(I)化合物的方法来治疗癌症。
• New Templates for Syntheses of Ring-Fused, C¹⁰ β-Turn Peptidomimetics Leading to the First Reported Small-Molecule Mimic of Neurotrophin-3
  作者：Mookda Pattarawarapan、Maria Clara Zaccaro、Uri H. Saragovi、Kevin Burgess

  DOI：10.1021/jm0255421

  日期：2002.9.1

  beta-Turn peptidomimetics 1 were designed to mimic hot spots of neurotrophin-3 (NT-3) and others. Solid-phase syntheses of these were developed, though limitations were encountered with scale-up. Consequently, an alternative design with 2 was investigated. 1 and 2 favored distorted type I beta-turn conformations in solution. It was found that peptidomimetic 2b has NT-3-like neurotrophic activity in cell survival assays, selectively binds the NT-3 receptor TrkC, and induces the tyrosine phosphorylation of the TrkC receptor.